Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Utrata masy kostnej u mężczyzn stosujących blokadę androgenów jako terapia uzupełniająca raka prostaty

25 lipca 2008 zaktualizowane przez: Lawson Health Research Institute
Pacjenci z zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego poddawani leczeniu adjuwantowemu blokadą androgenów będą obserwowani przez 1 rok w celu oceny wpływu tego leczenia na metabolizm kostny. Oczekuje się, że mężczyźni poddawani blokadzie androgenów doświadczą przyspieszonej utraty masy kostnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • Urology Clinic & Prostate Centre, St. Joseph's Hospital, St. Joseph's Health Care London

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyźni z rakiem gruczołu krokowego kontynuujący leczenie hormonem uwalniającym hormon luteinizujący [LHRH].

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni
  • Wiek 40 lat lub więcej
  • Rozpoznanie zaawansowanego raka gruczołu krokowego (tj. poziom antygenu swoistego dla prostaty [PSA] poniżej 25 ug/l i kontynuacja leczenia hormonem uwalniającym hormon luteinizujący [LHRH])
  • Chętny i zdolny do wyrażenia zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba przerzutowa do kości
  • Leki wpływające na obrót kostny (bisfosfoniany, sterydy, leki przeciwdrgawkowe)
  • Niewydolność nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 200 umol/l)
  • Czynniki współistniejące wpływające na gęstość kości (np. choroba Pageta, reumatoidalne zapalenie stawów)
  • Czynniki wpływające na możliwość wykonania badań gęstości kości z wykorzystaniem pomiarów głowy kości udowej (tj.: obustronna alloplastyka stawu biodrowego)
  • Nowotwór inny niż skóra, z wyjątkiem sytuacji, gdy zdaniem badaczy zostanie uznany za właściwy i niewpływający niekorzystnie na wynik badania
  • Patologia przewodu pokarmowego (GI) (np. zespół złego wchłaniania)
  • Choroba przytarczyc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Współpracownicy

University of Western Ontario, Canada
Lawson Health Research Institute Internal Review Fund

Śledczy

  • Główny śledczy: Hassan Razvi, MD, FRCSC, Urology, St. Joseph's Hospital, University of Western Ontario

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 lipca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R-05-055
  • Lawson IRF-071-04
  • UWO ADF SG06-02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj