前立腺がんの補助療法としてアンドロゲン遮断を受けた男性の骨量減少
2008年7月25日 更新者：Lawson Health Research Institute
アンドロゲン遮断による補助治療を受けている進行性前立腺がん患者は、骨代謝に対するこの治療の効果を評価するために1年以上の間隔で追跡調査される。
アンドロゲン遮断を受けている男性は骨量減少が加速すると予想されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
London、Ontario、カナダ、N6A 4V2
- Urology Clinic & Prostate Centre, St. Joseph's Hospital, St. Joseph's Health Care London
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
黄体形成ホルモン放出ホルモン[LHRH]療法による継続治療を受けている前立腺がんの男性
説明
包含基準:
- 男性
- 年齢40歳以上
- 進行前立腺がんの診断（すなわち、前立腺特異抗原[PSA]が25μg/L未満で、黄体形成ホルモン放出ホルモン[LHRH]療法による継続治療を受けている）
- 同意する意思があり、同意できる
除外基準:
- 骨への転移性疾患
- 骨の代謝回転に影響を与える薬剤（ビスホスホネート、ステロイド、抗けいれん薬）
- 腎不全（血清クレアチニン > 200 umol/L）
- 骨密度に影響を与える併存疾患因子（例：パジェット病、関節リウマチ）
- 大腿骨頭測定を使用した骨密度検査の実行能力に影響を与える要因 (例: 両側股関節形成術)
- 皮膚以外のがん。ただし、研究者の意見において、それが適切であり、試験の結果に悪影響を及ぼさないと判断された場合を除く。
- 胃腸（GI）の病理（例、 吸収不良症候群）
- 副甲状腺疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hassan Razvi, MD, FRCSC、Urology, St. Joseph's Hospital, University of Western Ontario
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年2月1日
一次修了 (実際)
2008年2月1日
研究の完了 (実際)
2008年2月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月25日
最終確認日
2008年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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