Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csontvesztés férfiaknál androgénblokádon, mint adjuváns terápia a prosztatarákban

2008. július 25. frissítette: Lawson Health Research Institute
Az előrehaladott prosztatarákban szenvedő, androgénblokáddal végzett adjuváns kezelésben részesülő betegeket 1 éven keresztül követik nyomon, hogy felmérjék ennek a kezelésnek a csontanyagcserére gyakorolt ​​hatását. Az androgénblokádon átesett férfiaknál várhatóan felgyorsul a csontvesztés.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

25

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • Urology Clinic & Prostate Centre, St. Joseph's Hospital, St. Joseph's Health Care London

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Prosztatarákos férfiak, akik folyamatos kezelésben részesülnek leuteinizáló hormon-felszabadító hormon [LHRH] terápiával

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfiak
  • 40 éves vagy idősebb
  • Előrehaladott prosztatarák diagnosztizálása (azaz: prosztata-specifikus antigén [PSA] kevesebb, mint 25 ug/l, és folyamatos leuteinizáló hormon-felszabadító hormon [LHRH] kezelés alatt áll)
  • Akar és képes beleegyezni

Kizárási kritériumok:

  • Áttétes csontbetegség
  • A csontcserét befolyásoló gyógyszerek (biszfoszfonát, szteroidok, görcsoldó)
  • Veseelégtelenség (szérum kreatinin > 200 umol/l)
  • A csontsűrűséget befolyásoló társbetegségek (pl. Paget-kór, rheumatoid arthritis)
  • Tényezők, amelyek befolyásolják a csontsűrűség-tesztek combcsontfej mérésével (pl. kétoldali csípőízületi műtét) történő elvégzését
  • A bőrön kívüli rák, kivéve, ha a vizsgálók véleménye szerint ez megfelelő, és nem befolyásolja hátrányosan a vizsgálat eredményét
  • Gasztrointesztinális (GI) patológia (pl. malabszorpciós szindróma)
  • Mellékpajzsmirigy betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Lawson Health Research Institute

Együttműködők

University of Western Ontario, Canada
Lawson Health Research Institute Internal Review Fund

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hassan Razvi, MD, FRCSC, Urology, St. Joseph's Hospital, University of Western Ontario

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 13.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. július 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. július 25.

Utolsó ellenőrzés

2008. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R-05-055
  • Lawson IRF-071-04
  • UWO ADF SG06-02

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel