Потеря костной массы у мужчин, получающих андрогенную блокаду в качестве адъювантной терапии рака предстательной железы
25 июля 2008 г. обновлено: Lawson Health Research Institute
Пациентов с распространенным раком предстательной железы, проходящих адъювантную терапию андрогенной блокадой, будут наблюдать в течение 1 года для оценки влияния этого лечения на костный метаболизм.
Ожидается, что мужчины, подвергающиеся андрогенной блокаде, будут испытывать ускоренную потерю костной массы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A 4V2
- Urology Clinic & Prostate Centre, St. Joseph's Hospital, St. Joseph's Health Care London
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мужчины с раком простаты, продолжающие лечение лютеинизирующим гормоном, высвобождающим гормон [LHRH]
Описание
Критерии включения:
- Люди
- Возраст 40 лет и старше
- Диагностика распространенного рака предстательной железы (т. е. уровень простатспецифического антигена [ПСА] менее 25 мкг/л и продолжение лечения лютеинизирующим гормоном, высвобождающим гормон [ЛГРГ])
- Желающие и способные дать согласие
Критерий исключения:
- Метастатическое заболевание в костях
- Лекарства, влияющие на обмен костной ткани (бисфосфонаты, стероиды, противосудорожные препараты)
- Почечная недостаточность (креатинин сыворотки > 200 мкмоль/л)
- Факторы сопутствующих заболеваний, влияющие на плотность костей (например, болезнь Педжета, ревматоидный артрит)
- Факторы, влияющие на возможность выполнения тестов плотности костной ткани с использованием измерений головки бедренной кости (например, двустороннее эндопротезирование тазобедренного сустава)
- Рак, кроме рака кожи, за исключением случаев, когда, по мнению исследователей, он признан уместным и не оказывает неблагоприятного влияния на исход исследования.
- Патология желудочно-кишечного тракта (например, синдром мальабсорбции)
- Болезнь паращитовидной железы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Hassan Razvi, MD, FRCSC, Urology, St. Joseph's Hospital, University of Western Ontario
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 июля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2008 г.
Последняя проверка
1 июля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R-05-055
- Lawson IRF-071-04
- UWO ADF SG06-02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .