Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Antyangiogenne działanie BCG na stężenie czynników angiogennych w moczu

18 kwietnia 2008 zaktualizowane przez: Lawson Health Research Institute

BCG podawana dopęcherzowo może mieć działanie antyangiogenne na stężenie w moczu podstawowego czynnika wzrostu fibroblastów (bFGF), czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i interleukiny (IL-8)

Aby określić, czy istnieje związek między podstawowym czynnikiem wzrostu fibroblastów, czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego i poziomem interleukiny a odpowiedzią pacjenta na leczenie BCG (jako standardowe leczenie) w moczu pacjentów z powierzchownym TCC. Określenie, czy poziomy tych czynników angiogennych mogą przewidywać odpowiedź na BCG, nawrót choroby, czynniki ryzyka progresji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Zostanie włączonych 200 pacjentów, którzy są kandydatami do dopęcherzowej terapii BCG i 20 pacjentów z grupy kontrolnej bez historii nowotworów złośliwych. Grupa badawcza wol;; zostać poproszony o oddanie próbki moczu tuż przed otrzymaniem pierwszego leczenia BCG (tydzień 1) i tuż przed otrzymaniem ostatniego (tydzień 6) leczenia BCG. Pacjenci z grupy kontrolnej dostarczą tylko jedną próbkę moczu. Próbki będą analizowane za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA). dane kliniczne zostaną poddane przeglądowi pod kątem stadium i stopnia zaawansowania nowotworu przed BCG, czasu do wznowy, stadium zaawansowania nowotworu i stopnia wznowy, czasu do progresji choroby i zgonu, przyczyny zgonu i całkowitego czasu obserwacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

220

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
        • London Health Sciences Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem pęcherza leczeni BCG.

Opis

Kryteria przyjęcia:

200 grupa badana 1. Musi być kandydatem do terapii BCG. 20 grupa kontrolna 1. Brak historii złośliwości.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathan Izawa, MD, FRCSC, LHRI

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 kwietnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R-03-275
  • 10050E

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj