Ocena chemioterapii przed operacją z lub bez Zomety u kobiet z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi
9 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Wpływ chemioterapii neoadiuwantowej z lekiem Zometa lub bez na utajone mikroprzerzuty i gęstość kości u kobiet z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi
Badanie to ma na celu ocenę wpływu preparatu Zometa na usuwanie mikroprzerzutów do szpiku kostnego; ochronny wpływ na wywołaną chemioterapią utratę gęstości mineralnej kości; i jakości życia kobiet leczonych z powodu miejscowo zaawansowanego raka piersi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowo rozpoznany pierwotny inwazyjny gruczolakorak przewodowy lub inwazyjny zrazikowy piersi
- Guz sklasyfikowany jako klinicznie duży T2 (2-5 cm), T3, T4 lub dowolny T z N1, N2
- Wcześniejsze nowotwory złośliwe: ograniczone do leczonego wyleczalnie raka podstawnego lub płaskonabłonkowego skóry lub wcześniejsze nowotwory złośliwe, leczone i obecnie > 5 lat wolne od choroby
- >= 18 lat
- Normalna czynność lewej komory za pomocą echokardiogramu lub radioventriculogramu
- Wydajność Karnofsky'ego >= 70
Kryteria wyłączenia:
- Brak dowodów obecności odległych przerzutów w tomografii komputerowej, badaniu kości lub badaniu przedmiotowym
- Jeśli scyntygrafia kości lub tomografia komputerowa wykazują nieokreślone zmiany, charakter tych zmian można dodatkowo wyjaśnić za pomocą dodatkowych badań, takich jak PET lub MRI
- Brak aktualnego leczenia lekiem Zometa lub innymi bisfosfonianami
- Brak poważnych zaburzeń czynnościowych wątroby lub nerek:
- Kreatynina w surowicy <=2
- ALT/AST/ALK Phos <= 1,5 x górna granica normy instytucjonalnej.
- Bili <= 1,5 x górna granica normy instytucjonalnej.
- Obecnie nie jest w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zometa
Zometa 4 mg dożylnie co 3 tygodnie, łącznie 17 dawek. Pierwsze leczenie zostanie podane w czasie pierwszego leczenia chemioterapią i będzie kontynuowane przez około 1 rok. Terapia neoadjuwantowa
Operacja - zmodyfikowana radykalna mastektomia lub operacja oszczędzająca pierś z wycięciem węzłów chłonnych pachowych Terapia uzupełniająca
Radioterapia - 50-60 Gy w 1,8-2,0 Gy dzienne frakcje na pierś lub ścianę klatki piersiowej. Wewnętrzne węzły sutkowe, węzły w dole nadobojczykowym i baseny węzłowe pachowe otrzymają 45-50 Gy przez 5-6 tygodni |
Inne nazwy:
Inne nazwy:
Inne nazwy:
TYLKO dla pacjentów z nadekspresją Her-2 o 3+ według ICH dla FSH
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Bez Zomety
Terapia neoadjuwantowa
Operacja - zmodyfikowana radykalna mastektomia lub operacja oszczędzająca pierś z wycięciem węzłów chłonnych pachowych Terapia uzupełniająca
Radioterapia - 50-60 Gy w 1,8-2,0 Gy dzienne frakcje na pierś lub ścianę klatki piersiowej. Wewnętrzne węzły sutkowe, węzły w dole nadobojczykowym i baseny węzłowe pachowe otrzymają 45-50 Gy przez 5-6 tygodni |
Inne nazwy:
Inne nazwy:
TYLKO dla pacjentów z nadekspresją Her-2 o 3+ według ICH dla FSH
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena wpływu Zomety (kwas zoledronowy) na klirens mikroprzerzutów do szpiku kostnego
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem terapii, po zakończeniu chemioterapii neoadjuwantowej oraz 12-15 miesięcy od rejestracji
|
Przed rozpoczęciem terapii, po zakończeniu chemioterapii neoadjuwantowej oraz 12-15 miesięcy od rejestracji
|
|
Ocena działania ochronnego preparatu Zometa (kwas zoledronowy) na wywołaną chemioterapią utratę gęstości mineralnej kości
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem terapii i 12-15 miesięcy od rejestracji
|
Przed rozpoczęciem terapii i 12-15 miesięcy od rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wpływ Zomety (kwas zoledronowy) na czas i miejsce nawrotu
Ramy czasowe: 5 lat od rejestracji
|
5 lat od rejestracji
|
|
Wpływ leczenia na jakość życia kobiet leczonych z powodu LABC.
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12-15 miesięcy od rejestracji
|
Linia bazowa i 12-15 miesięcy od rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Rebecca Aft, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Consensus development conference: diagnosis, prophylaxis, and treatment of osteoporosis. Am J Med. 1993 Jun;94(6):646-50. doi: 10.1016/0002-9343(93)90218-e. No abstract available.
- Black DM, Cummings SR, Karpf DB, Cauley JA, Thompson DE, Nevitt MC, Bauer DC, Genant HK, Haskell WL, Marcus R, Ott SM, Torner JC, Quandt SA, Reiss TF, Ensrud KE. Randomised trial of effect of alendronate on risk of fracture in women with existing vertebral fractures. Fracture Intervention Trial Research Group. Lancet. 1996 Dec 7;348(9041):1535-41. doi: 10.1016/s0140-6736(96)07088-2.
- Thomas RJ, Guise TA, Yin JJ, Elliott J, Horwood NJ, Martin TJ, Gillespie MT. Breast cancer cells interact with osteoblasts to support osteoclast formation. Endocrinology. 1999 Oct;140(10):4451-8. doi: 10.1210/endo.140.10.7037.
- Conte PF, Latreille J, Mauriac L, Calabresi F, Santos R, Campos D, Bonneterre J, Francini G, Ford JM. Delay in progression of bone metastases in breast cancer patients treated with intravenous pamidronate: results from a multinational randomized controlled trial. The Aredia Multinational Cooperative Group. J Clin Oncol. 1996 Sep;14(9):2552-9. doi: 10.1200/JCO.1996.14.9.2552.
- Senaratne SG, Pirianov G, Mansi JL, Arnett TR, Colston KW. Bisphosphonates induce apoptosis in human breast cancer cell lines. Br J Cancer. 2000 Apr;82(8):1459-68. doi: 10.1054/bjoc.1999.1131.
- Cooper C. The crippling consequences of fractures and their impact on quality of life. Am J Med. 1997 Aug 18;103(2A):12S-17S; discussion 17S-19S. doi: 10.1016/s0002-9343(97)90022-x.
- Schurch MA, Rizzoli R, Mermillod B, Vasey H, Michel JP, Bonjour JP. A prospective study on socioeconomic aspects of fracture of the proximal femur. J Bone Miner Res. 1996 Dec;11(12):1935-42. doi: 10.1002/jbmr.5650111215.
- Pfeilschifter J, Diel IJ. Osteoporosis due to cancer treatment: pathogenesis and management. J Clin Oncol. 2000 Apr;18(7):1570-93. doi: 10.1200/JCO.2000.18.7.1570.
- Cann CE, Martin MC, Genant HK, Jaffe RB. Decreased spinal mineral content in amenorrheic women. JAMA. 1984 Feb 3;251(5):626-9.
- Shapiro CL, Manola J, Leboff M. Ovarian failure after adjuvant chemotherapy is associated with rapid bone loss in women with early-stage breast cancer. J Clin Oncol. 2001 Jul 15;19(14):3306-11. doi: 10.1200/JCO.2001.19.14.3306.
- Young DM, Fioravanti JL, Olson HM, Prieur DJ. Chemical and morphologic alterations of rabbit bone induced by adriamycin. Calcif Tissue Res. 1975 Jul 4;18(1):47-63. doi: 10.1007/BF02546226.
- Glackin CA, Murray EJ, Murray SS. Doxorubicin inhibits differentiation and enhances expression of the helix-loop-helix genes Id and mTwi in mouse osteoblastic cells. Biochem Int. 1992 Oct;28(1):67-75.
- Reid IR. Glucocorticoid osteoporosis--mechanisms and management. Eur J Endocrinol. 1997 Sep;137(3):209-17. doi: 10.1530/eje.0.1370209.
- Van Staa T, Abenhaim L, Cooper C: Use of cyclic etidronate and prevention of fractures. Bone 20:103s (abstract), 1997
- McClung MR, Geusens P, Miller PD, Zippel H, Bensen WG, Roux C, Adami S, Fogelman I, Diamond T, Eastell R, Meunier PJ, Reginster JY; Hip Intervention Program Study Group. Effect of risedronate on the risk of hip fracture in elderly women. Hip Intervention Program Study Group. N Engl J Med. 2001 Feb 1;344(5):333-40. doi: 10.1056/NEJM200102013440503.
- Reid IR, Brown JP, Burckhardt P, Horowitz Z, Richardson P, Trechsel U, Widmer A, Devogelaer JP, Kaufman JM, Jaeger P, Body JJ, Brandi ML, Broell J, Di Micco R, Genazzani AR, Felsenberg D, Happ J, Hooper MJ, Ittner J, Leb G, Mallmin H, Murray T, Ortolani S, Rubinacci A, Saaf M, Samsioe G, Verbruggen L, Meunier PJ. Intravenous zoledronic acid in postmenopausal women with low bone mineral density. N Engl J Med. 2002 Feb 28;346(9):653-61. doi: 10.1056/NEJMoa011807.
- Saarto T, Blomqvist C, Valimaki M, Makela P, Sarna S, Elomaa I. Chemical castration induced by adjuvant cyclophosphamide, methotrexate, and fluorouracil chemotherapy causes rapid bone loss that is reduced by clodronate: a randomized study in premenopausal breast cancer patients. J Clin Oncol. 1997 Apr;15(4):1341-7. doi: 10.1200/JCO.1997.15.4.1341.
- Delmas PD, Balena R, Confravreux E, Hardouin C, Hardy P, Bremond A. Bisphosphonate risedronate prevents bone loss in women with artificial menopause due to chemotherapy of breast cancer: a double-blind, placebo-controlled study. J Clin Oncol. 1997 Mar;15(3):955-62. doi: 10.1200/JCO.1997.15.3.955.
- Guise TA, Yin JJ, Taylor SD, Kumagai Y, Dallas M, Boyce BF, Yoneda T, Mundy GR. Evidence for a causal role of parathyroid hormone-related protein in the pathogenesis of human breast cancer-mediated osteolysis. J Clin Invest. 1996 Oct 1;98(7):1544-9. doi: 10.1172/JCI118947.
- Hauschka PV, Mavrakos AE, Iafrati MD, Doleman SE, Klagsbrun M. Growth factors in bone matrix. Isolation of multiple types by affinity chromatography on heparin-Sepharose. J Biol Chem. 1986 Sep 25;261(27):12665-74.
- Pfeilschifter J, Mundy GR. Modulation of type beta transforming growth factor activity in bone cultures by osteotropic hormones. Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 Apr;84(7):2024-8. doi: 10.1073/pnas.84.7.2024.
- Yin J, Chirgwin J, Taylor S: Dominant negative blockade of the transforming growth factor beta type II receptor decreases breast cancer mediated osteolysis. Journal of Bone and Mineral Research 11:180, 1996
- Mundy GR, Yoneda T. Bisphosphonates as anticancer drugs. N Engl J Med. 1998 Aug 6;339(6):398-400. doi: 10.1056/NEJM199808063390609. No abstract available.
- Sasaki A, Boyce BF, Story B, Wright KR, Chapman M, Boyce R, Mundy GR, Yoneda T. Bisphosphonate risedronate reduces metastatic human breast cancer burden in bone in nude mice. Cancer Res. 1995 Aug 15;55(16):3551-7.
- Hall DG, Stoica G. Effect of the bisphosphonate risedronate on bone metastases in a rat mammary adenocarcinoma model system. J Bone Miner Res. 1994 Feb;9(2):221-30. doi: 10.1002/jbmr.5650090211.
- Yoneda T, Sasaki A, Dunstan C, Williams PJ, Bauss F, De Clerck YA, Mundy GR. Inhibition of osteolytic bone metastasis of breast cancer by combined treatment with the bisphosphonate ibandronate and tissue inhibitor of the matrix metalloproteinase-2. J Clin Invest. 1997 May 15;99(10):2509-17. doi: 10.1172/JCI119435.
- Yoneda T, Michigami T, Yi B, Williams PJ, Niewolna M, Hiraga T. Actions of bisphosphonate on bone metastasis in animal models of breast carcinoma. Cancer. 2000 Jun 15;88(12 Suppl):2979-88. doi: 10.1002/1097-0142(20000615)88:12+3.0.co;2-u.
- Elomaa I, Blomqvist C, Porkka L, Lamberg-Allardt C, Borgstrom GH. Treatment of skeletal disease in breast cancer: a controlled clodronate trial. Bone. 1987;8 Suppl 1:S53-6.
- Kanis JA, Powles T, Paterson AH, McCloskey EV, Ashley S. Clodronate decreases the frequency of skeletal metastases in women with breast cancer. Bone. 1996 Dec;19(6):663-7. doi: 10.1016/s8756-3282(96)00285-2.
- Jallouk AP, Paravastu S, Weilbaecher K, Aft RL. Long-term outcome of (neo)adjuvant zoledronic acid therapy in locally advanced breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2021 May;187(1):135-144. doi: 10.1007/s10549-021-06100-2. Epub 2021 Feb 16.
- Aft R, Naughton M, Trinkaus K, Watson M, Ylagan L, Chavez-MacGregor M, Zhai J, Kuo S, Shannon W, Diemer K, Herrmann V, Dietz J, Ali A, Ellis M, Weiss P, Eberlein T, Ma C, Fracasso PM, Zoberi I, Taylor M, Gillanders W, Pluard T, Mortimer J, Weilbaecher K. Effect of zoledronic acid on disseminated tumour cells in women with locally advanced breast cancer: an open label, randomised, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2010 May;11(5):421-8. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70054-1. Epub 2010 Mar 31.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 października 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 sierpnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Środki konserwujące gęstość kości
- Docetaksel
- Trastuzumab
- Epirubicyna
- Kwas zoledronowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02-0788 / 201104272
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Docetaksel
-
SanofiZakończonyRak piersi | Nowotwory prostatyAustralia
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterSanofiZakończony
-
Mothaffar RimawiBaylor College of MedicineZakończonyRak piersiStany Zjednoczone
-
University of California, IrvineNatera, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaGruczolakorak przełykuStany Zjednoczone