Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu chemioterapii na pamięć i inne funkcje psychiczne u kobiet z rakiem piersi

20 września 2017 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute

Prospektywne, podłużne badanie neuropsychologicznych i psychospołecznych skutków terapii przeciwnowotworowej

Wiele pacjentek z rakiem piersi leczonych chemioterapią skarży się na problemy z koncentracją i pamięcią. Zostało to określone jako chemiczna mgła. Obecne badanie bada to zjawisko, mierząc funkcje umysłowe pacjentek z rakiem piersi przed i po ekspozycji na chemioterapię oraz porównując funkcje umysłowe pacjentów otrzymujących chemioterapię i tych, którzy jej nie otrzymują.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wiele pacjentek z rakiem piersi leczonych chemioterapią skarży się na problemy z koncentracją i pamięcią. Zostało to określone jako chemiczna mgła. Obecne badanie zbada to zjawisko, mierząc funkcjonowanie neuropsychologiczne u pacjentek z rakiem piersi we wczesnym stadium przed i po ekspozycji na chemioterapię oraz porównując zmiany funkcji poznawczych u pacjentek otrzymujących chemioterapię z podobnymi pacjentkami z rakiem piersi otrzymującymi wyłącznie terapię hormonalną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

112

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rak piersi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rak piersi w stadium I lub II; kobieta; 50-65 lat; po menopauzie

Kryteria wyłączenia:

  • historia wcześniejszego raka lub chemioterapii; istotna historia neurologiczna lub psychiatryczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci chemioterapii
Chore na raka piersi leczone uzupełniającą chemioterapią różnego rodzaju.
Pacjenci hormonalni
Chore na raka piersi leczone adjuwantową terapią hormonalną, ale nie chemioterapią.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Współpracownicy

Canadian Breast Cancer Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Barbara Collins, OHRI

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1999232-01H

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj