Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinků chemoterapie na paměť a další duševní funkce u žen s rakovinou prsu

20. září 2017 aktualizováno: Ottawa Hospital Research Institute

Prospektivní, longitudinální zkoumání neuropsychologických a psychosociálních účinků léčby rakoviny

Mnoho pacientek s rakovinou prsu léčených chemoterapií si stěžuje na problémy s koncentrací a pamětí. Toto bylo označováno jako chemo mlha. Současná studie zkoumá tento fenomén měřením mentálních funkcí pacientek s rakovinou prsu před a po expozici chemoterapii a porovnáním mentálních funkcí u pacientek, které dostávají chemoterapii, a pacientek, které ji neužívají.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Mnoho pacientek s rakovinou prsu léčených chemoterapií si stěžuje na problémy s koncentrací a pamětí. Toto bylo označováno jako chemo mlha. Současná studie bude zkoumat tento jev měřením neuropsychologické funkce u pacientek s rakovinou prsu v časném stadiu před a po expozici chemoterapii a porovnáním změny kognitivních funkcí u pacientek, které dostávají chemoterapii, s podobnými pacientkami s rakovinou prsu, které dostávají pouze hormonální terapii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

112

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Rakovina prsu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rakoviny prsu stadia I nebo II; žena; 50-65 let; po menopauze

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza předchozí rakoviny nebo chemoterapie; významnou neurologickou nebo psychiatrickou anamnézu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti s chemoterapií
Pacientky s rakovinou prsu léčené adjuvantní chemoterapií různých typů.
Hormonální pacienti
Pacientky s karcinomem prsu léčené adjuvantní hormonální terapií, ale ne chemoterapií.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Barbara Collins, OHRI

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2005

První zveřejněno (Odhad)

2. prosince 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1999232-01H

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Předplatit