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Untersuchung der Auswirkungen der Chemotherapie auf das Gedächtnis und andere geistige Funktionen bei Frauen mit Brustkrebs

20. September 2017 aktualisiert von: Ottawa Hospital Research Institute

Eine prospektive Längsschnittuntersuchung der neuropsychologischen und psychosozialen Wirkungen der Krebstherapie

Viele mit Chemotherapie behandelte Brustkrebspatientinnen klagen über Konzentrations- und Gedächtnisprobleme. Dies wurde als Chemonebel bezeichnet. Die aktuelle Studie untersucht dieses Phänomen, indem sie die mentale Funktion von Brustkrebspatientinnen vor und nach der Chemotherapie misst und die mentale Funktion von Patienten vergleicht, die eine Chemotherapie erhalten, und von Patienten, die dies nicht tun.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Viele mit Chemotherapie behandelte Brustkrebspatientinnen klagen über Konzentrations- und Gedächtnisprobleme. Dies wurde als Chemonebel bezeichnet. Die aktuelle Studie wird dieses Phänomen untersuchen, indem sie die neuropsychologische Funktion bei Brustkrebspatientinnen im Frühstadium vor und nach der Chemotherapie misst und die Veränderung der kognitiven Funktion bei Patienten, die eine Chemotherapie erhalten, mit ähnlichen Brustkrebspatientinnen vergleicht, die nur eine Hormontherapie erhalten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

112

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Brustkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brustkrebs im Stadium I oder II; Frau; 50-65 Jahre alt; postmenopausal

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Krebs oder Chemotherapie; signifikante neurologische oder psychiatrische Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Chemotherapie-Patienten
Brustkrebspatientinnen, die mit adjuvanter Chemotherapie verschiedener Art behandelt werden.
Hormonelle Patienten
Brustkrebspatientinnen, die mit einer adjuvanten Hormontherapie, aber nicht mit einer Chemotherapie behandelt werden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Barbara Collins, OHRI

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1999232-01H

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