Hodowla komórek progenitorowych oligodendrocytów z ludzkiego mózgu
14 października 2020 zaktualizowane przez: Rajavithi Hospital
Faza 1: Hodowla komórek progenitorowych oligodendrocytów z ludzkiego mózgu
Ostatnie postępy w zrozumieniu różnicowania komórek macierzystych i progenitorowych budzą nadzieję, że uszkodzenie mózgu w przewlekłych chorobach neurologicznych może zostać naprawione poprzez ogólnoustrojowe lub ogniskowe przeszczepienie takich komórek.
Próby kliniczne przeszczepu komórek macierzystych lub progenitorowych w stwardnieniu rozsianym są obecnie przedwczesne.
Naukowcy opracowali protokół hodowli ludzkich komórek progenitorowych oligodendrocytów z ludzkiego mózgu do leczenia choroby demielinizacyjnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Linię komórek progenitorowych oligodendrocytów hodowano i zostaną one przeszczepione pacjentowi ze stwardnieniem rozsianym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10400
- Assistant Professor Subsai Kongsaengdao
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 20-65 lat
- Świadoma zgoda
- Ma planową operację kraniotomii
Kryteria wyłączenia:
- HIV, zapalenie wątroby i inne infekcje ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Demencja, choroba Alzheimera i choroby neurodegeneracyjne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A
Komórki progenitorowe z patnetów z kraniotomią z V-P Shunt lub ventriculostomią zostaną zebrane i hodowane.
|
Obowiązuje protokół hodowli komórek progenitorowych oligodendrocytów szpitala Rajavithi
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba różnicowania komórek progenitorowych oligodendrocytów
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Subsai Kongsaengdao, M.D., Division of Neurology, Department of Medicine, Rajavithi Hospital : Thailand
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 stycznia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 stycznia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RH-CMR-003
- RVH-CMR-003 grant
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .