- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00330213
Wpływ czerwonego wina i koniaku na krążenie wieńcowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Umiarkowane spożycie czerwonego wina wiąże się ze zmniejszoną śmiertelnością z powodu choroby wieńcowej. Kardioprotekcyjne działanie czerwonego wina może być częściowo związane z jego zdolnością do poprawy funkcji śródbłonka. Czerwone wino gwałtownie po spożyciu zwiększa zależne od śródbłonka rozszerzenie tętnicy ramiennej. Ponadto wykazano, że duża dawka czerwonego wina (etanol 1,0 g/kg) zwiększa rezerwę przepływu wieńcowego (CFR) mierzoną za pomocą przezklatkowej echokardiografii dopplerowskiej. CFR przedstawia względny wzrost wieńcowego przepływu krwi w odpowiedzi na maksymalne przekrwienie mięśnia sercowego wywołane przez adenozynę. Zmniejsza się w miażdżycy i różnych stanach związanych z dysfunkcją mikrokrążenia wieńcowego, takich jak cukrzyca i hipercholesterolemia.
Zarówno etanol, jak i przeciwutleniające polifenole są zaangażowane w korzystne działanie czerwonego wina na śródbłonek. Jednak ich względny wkład pozostaje niepewny in vivo. Sugerowano, że czerwone wino ma silniejsze właściwości wazoaktywne niż inne napoje alkoholowe, a nawet pozbawione alkoholu czerwone wino może wystarczyć do poprawy zależnego od przepływu rozszerzenia tętnicy ramiennej. Wiadomo również, że koniak zawiera polifenole, ale jego wpływ na krążenie wieńcowe nie został oceniony.
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania krzyżowego było ustalenie za pomocą echokardiografii przezklatkowej, czy umiarkowane dawki czerwonego wina poprawiają CFR w odpowiedzi na adenozynę u zdrowych ludzi. Zbadaliśmy również udział etanolu i przeciwutleniaczy, porównując wpływ równych dawek czerwonego wina alkoholowego i bezalkoholowego oraz koniaku na zdolność antyoksydacyjną osocza i CFR.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Turku, Finlandia, FIN-20520
- Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowe samce
Kryteria wyłączenia:
- palenie, wszelkiego rodzaju leki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
rezerwa przepływu wieńcowego
|
|
zdolność antyoksydacyjna osocza
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tuomas O Kiviniemi, MD, Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kiviniemi TO, Saraste M, Koskenvuo JW, Airaksinen KE, Toikka JO, Saraste A, Parkka JP, Hartiala JJ. Coronary artery diameter can be assessed reliably with transthoracic echocardiography. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2004 Apr;286(4):H1515-20. doi: 10.1152/ajpheart.00819.2003. Epub 2003 Dec 4.
- Kiviniemi TO, Saraste A, Toikka JO, Saraste M, Raitakari OT, Parkka JP, Lehtimaki T, Hartiala JJ, Viikari J, Koskenvuo JW. Effects of cognac on coronary flow reserve and plasma antioxidant status in healthy young men. Cardiovasc Ultrasound. 2008 Jun 3;6:25. doi: 10.1186/1476-7120-6-25.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KLF-RW-06
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .