Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ czerwonego wina i koniaku na krążenie wieńcowe

24 maja 2006 zaktualizowane przez: University of Turku
Spożycie czerwonego wina wiąże się ze zmniejszoną śmiertelnością z powodu chorób układu krążenia, a właściwości kardioprotekcyjne mogą być częściowo związane z jego zdolnością do poprawy funkcji śródbłonka. Celem tego badania było ustalenie, czy umiarkowane dawki czerwonego wina, odalkoholizowanego czerwonego wina i koniaku poprawiają rezerwę przepływu wieńcowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Umiarkowane spożycie czerwonego wina wiąże się ze zmniejszoną śmiertelnością z powodu choroby wieńcowej. Kardioprotekcyjne działanie czerwonego wina może być częściowo związane z jego zdolnością do poprawy funkcji śródbłonka. Czerwone wino gwałtownie po spożyciu zwiększa zależne od śródbłonka rozszerzenie tętnicy ramiennej. Ponadto wykazano, że duża dawka czerwonego wina (etanol 1,0 g/kg) zwiększa rezerwę przepływu wieńcowego (CFR) mierzoną za pomocą przezklatkowej echokardiografii dopplerowskiej. CFR przedstawia względny wzrost wieńcowego przepływu krwi w odpowiedzi na maksymalne przekrwienie mięśnia sercowego wywołane przez adenozynę. Zmniejsza się w miażdżycy i różnych stanach związanych z dysfunkcją mikrokrążenia wieńcowego, takich jak cukrzyca i hipercholesterolemia.

Zarówno etanol, jak i przeciwutleniające polifenole są zaangażowane w korzystne działanie czerwonego wina na śródbłonek. Jednak ich względny wkład pozostaje niepewny in vivo. Sugerowano, że czerwone wino ma silniejsze właściwości wazoaktywne niż inne napoje alkoholowe, a nawet pozbawione alkoholu czerwone wino może wystarczyć do poprawy zależnego od przepływu rozszerzenia tętnicy ramiennej. Wiadomo również, że koniak zawiera polifenole, ale jego wpływ na krążenie wieńcowe nie został oceniony.

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania krzyżowego było ustalenie za pomocą echokardiografii przezklatkowej, czy umiarkowane dawki czerwonego wina poprawiają CFR w odpowiedzi na adenozynę u zdrowych ludzi. Zbadaliśmy również udział etanolu i przeciwutleniaczy, porównując wpływ równych dawek czerwonego wina alkoholowego i bezalkoholowego oraz koniaku na zdolność antyoksydacyjną osocza i CFR.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Turku, Finlandia, FIN-20520
        • Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe samce

Kryteria wyłączenia:

  • palenie, wszelkiego rodzaju leki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
rezerwa przepływu wieńcowego
zdolność antyoksydacyjna osocza

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Tuomas O Kiviniemi, MD, Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2004

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 maja 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2006

Ostatnia weryfikacja

1 września 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KLF-RW-06

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj