Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky červeného vína a koňaku na koronární oběh

24. května 2006 aktualizováno: University of Turku
Konzumace červeného vína je spojena se sníženou úmrtností na kardiovaskulární onemocnění a kardioprotektivní vlastnosti mohou částečně souviset s jeho schopností zlepšit endoteliální funkci. Účelem této studie bylo zjistit, zda mírné dávky červeného vína, dealkoholizovaného červeného vína a koňaku zlepšují rezervu koronárního průtoku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Umírněná konzumace červeného vína je spojena se sníženou úmrtností na onemocnění koronárních tepen. Kardioprotektivní účinky červeného vína mohou částečně souviset s jeho schopností zlepšit endoteliální funkci. Červené víno akutně po požití zvyšuje endotelově závislou dilataci brachiální tepny. Navíc bylo prokázáno, že velká dávka červeného vína (etanol 1,0 g/kg) zvyšuje koronární průtokovou rezervu (CFR), jak bylo měřeno transtorakální Dopplerovou echokardiografií. CFR znázorňuje relativní zvýšení koronárního průtoku krve v reakci na maximální hyperémii myokardu vyvolanou adenosinem. Snižuje se při ateroskleróze a různých stavech spojených s dysfunkcí koronární mikrocirkulace, jako je diabetes a hypercholesterolémie.

Jak ethanol, tak antioxidační polyfenoly se podílejí na příznivých endoteliálních účincích červeného vína. Jejich relativní příspěvky však zůstávají in vivo nejisté. Bylo navrženo, že červené víno má silnější vazoaktivní vlastnosti než jiné alkoholické nápoje a dokonce i dealkoholizované červené víno může být dostatečné pro zlepšení průtokem zprostředkované dilatace brachiální tepny. Je také známo, že koňak obsahuje polyfenoly, ale jeho účinky na koronární oběh nebyly hodnoceny.

Účelem této randomizované kontrolované zkřížené studie bylo určit pomocí transtorakální echokardiografie, zda mírné dávky červeného vína zlepšují CFR v reakci na adenosin u zdravých lidí. Studovali jsme také příspěvky etanolu a antioxidantů porovnáním účinků stejných dávek alkoholického a dealkoholizovaného červeného vína a koňaku na antioxidační kapacitu plazmy a CFR.

Typ studie

Intervenční

Zápis

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Turku, Finsko, FIN-20520
        • Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých samců

Kritéria vyloučení:

  • kouření, léky všeho druhu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
koronární průtoková rezerva
antioxidační kapacita plazmy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Turku

Spolupracovníci

Tampere University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tuomas O Kiviniemi, MD, Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2004

Dokončení studie

1. dubna 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2006

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. května 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2006

Naposledy ověřeno

1. září 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KLF-RW-06

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit