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Effetti del vino rosso e del cognac sulla circolazione coronarica

24 maggio 2006 aggiornato da: University of Turku
Il consumo di vino rosso è associato a una ridotta mortalità per malattie cardiovascolari e le proprietà cardioprotettive possono essere in parte correlate alla sua capacità di migliorare la funzione endoteliale. Lo scopo di questo studio era determinare se dosi moderate di vino rosso, vino rosso dealcolizzato e cognac migliorassero la riserva di flusso coronarico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il consumo moderato di vino rosso è associato a una ridotta mortalità per malattia coronarica. Gli effetti cardioprotettivi del vino rosso possono essere in parte correlati alla sua capacità di migliorare la funzione endoteliale. Il vino rosso aumenta acutamente la dilatazione endotelio-mediata dell'arteria brachiale dopo l'ingestione. Inoltre, è stato dimostrato che una forte dose di vino rosso (etanolo 1,0 g/kg) aumenta la riserva di flusso coronarico (CFR) misurata con l'ecocardiografia Doppler transtoracica. Il CFR descrive l'aumento relativo del flusso sanguigno coronarico in risposta alla massima iperemia miocardica indotta dall'adenosina. Si riduce nell'aterosclerosi e in varie condizioni associate alla disfunzione del microcircolo coronarico, come il diabete e l'ipercolesterolemia.

Sia l'etanolo che i polifenoli antiossidanti sono stati implicati negli effetti endoteliali benefici del vino rosso. Tuttavia, i loro contributi relativi rimangono incerti in vivo. È stato suggerito che il vino rosso abbia proprietà vasoattive più forti rispetto ad altre bevande alcoliche, e anche il vino rosso dealcolizzato può essere sufficiente per migliorare la dilatazione flusso-mediata dell'arteria brachiale. Il cognac è ​​anche noto per contenere polifenoli, ma i suoi effetti sulla circolazione coronarica non sono stati valutati.

Lo scopo di questo studio cross-over controllato randomizzato era determinare con l'ecocardiografia transtoracica se dosi moderate di vino rosso migliorassero la CFR in risposta all'adenosina negli esseri umani sani. Abbiamo anche studiato i contributi di etanolo e antiossidanti confrontando gli effetti di dosi uguali di vino rosso alcolico e dealcolizzato e cognac sulla capacità antiossidante del plasma e sul CFR.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
      • Turku, Finlandia, FIN-20520
        • Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschi sani

Criteri di esclusione:

  • fumo, farmaci di qualsiasi tipo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
riserva di flusso coronarico
capacità antiossidante plasmatica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Turku

Collaboratori

Tampere University

Investigatori

  • Investigatore principale: Tuomas O Kiviniemi, MD, Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2004

Completamento dello studio

1 aprile 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 maggio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2006

Ultimo verificato

1 settembre 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KLF-RW-06

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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