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Effets du vin rouge et du cognac sur la circulation coronarienne

24 mai 2006 mis à jour par: University of Turku
La consommation de vin rouge est associée à une réduction de la mortalité par maladie cardiovasculaire, et les propriétés cardioprotectrices peuvent être en partie liées à sa capacité à améliorer la fonction endothéliale. Le but de cette étude était de déterminer si des doses modérées de vin rouge, de vin rouge désalcoolisé et de cognac améliorent la réserve de débit coronaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une consommation modérée de vin rouge est associée à une réduction de la mortalité par maladie coronarienne. Les effets cardioprotecteurs du vin rouge peuvent être en partie liés à sa capacité à améliorer la fonction endothéliale. Le vin rouge augmente de manière aiguë la dilatation de l'artère brachiale dépendante de l'endothélium après ingestion. De plus, il a été démontré qu'une forte dose de vin rouge (éthanol 1,0 g/kg) augmente la réserve de flux coronaire (CFR) mesurée par échocardiographie Doppler transthoracique. Le CFR décrit l'augmentation relative du débit sanguin coronaire en réponse à l'hyperémie myocardique maximale induite par l'adénosine. Il est réduit dans l'athérosclérose et diverses affections associées au dysfonctionnement de la microcirculation coronarienne, telles que le diabète et l'hypercholestérolémie.

L'éthanol et les polyphénols antioxydants ont été impliqués dans les effets endothéliaux bénéfiques du vin rouge. Cependant, leurs contributions relatives restent incertaines in vivo. Il a été suggéré que le vin rouge a des propriétés vasoactives plus fortes que les autres boissons alcoolisées, et même le vin rouge désalcoolisé peut être suffisant pour améliorer la dilatation médiée par le flux de l'artère brachiale. Le cognac est également connu pour contenir des polyphénols, mais ses effets sur la circulation coronarienne n'ont pas été évalués.

Le but de cette étude croisée contrôlée randomisée était de déterminer avec une échocardiographie transthoracique si des doses modérées de vin rouge améliorent le CFR en réponse à l'adénosine chez l'homme en bonne santé. Nous avons également étudié les contributions de l'éthanol et des antioxydants en comparant les effets de doses égales de vin rouge alcoolisé et désalcoolisé, et de cognac sur la capacité antioxydante plasmatique et le CFR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Turku, Finlande, FIN-20520
        • Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • hommes en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • fumer, médicaments de toute sorte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
réserve de flux coronaire
capacité antioxydante du plasma

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tuomas O Kiviniemi, MD, Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2004

Achèvement de l'étude

1 avril 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2006

Première publication (Estimation)

26 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 mai 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2006

Dernière vérification

1 septembre 2004

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KLF-RW-06

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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