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Efeitos do Vinho Tinto e do Conhaque na Circulação Coronária

24 de maio de 2006 atualizado por: University of Turku
O consumo de vinho tinto está associado à redução da mortalidade por doenças cardiovasculares, e as propriedades cardioprotetoras podem estar parcialmente relacionadas à sua capacidade de melhorar a função endotelial. O objetivo deste estudo foi determinar se doses moderadas de vinho tinto, vinho tinto sem álcool e conhaque melhoram a reserva de fluxo coronário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O consumo moderado de vinho tinto está associado à redução da mortalidade por doença arterial coronariana. Os efeitos cardioprotetores do vinho tinto podem estar parcialmente relacionados à sua capacidade de melhorar a função endotelial. O vinho tinto aumenta a dilatação mediada pelo fluxo dependente do endotélio da artéria braquial agudamente após a ingestão. Além disso, uma dose pesada de vinho tinto (etanol 1,0 g/kg) demonstrou aumentar a reserva de fluxo coronariano (CFR), medida com ecocardiografia Doppler transtorácica. A CFR representa o aumento relativo do fluxo sanguíneo coronário em resposta à hiperemia miocárdica máxima induzida pela adenosina. Está diminuída na aterosclerose e em diversas condições associadas à disfunção da microcirculação coronariana, como diabetes e hipercolesterolemia.

Tanto o etanol como os polifenóis antioxidantes têm sido implicados nos efeitos endoteliais benéficos do vinho tinto. No entanto, suas contribuições relativas permanecem incertas in vivo. Tem sido sugerido que o vinho tinto tem propriedades vasoativas mais fortes do que outras bebidas alcoólicas, e mesmo o vinho tinto desalcoolizado pode ser suficiente para melhorar a dilatação mediada pelo fluxo da artéria braquial. O conhaque também é conhecido por conter polifenóis, mas seus efeitos na circulação coronária não foram avaliados.

O objetivo deste estudo cruzado randomizado controlado foi determinar com ecocardiografia transtorácica se doses moderadas de vinho tinto melhoram a CFR em resposta à adenosina em humanos saudáveis. Também estudamos as contribuições do etanol e dos antioxidantes comparando os efeitos de doses iguais de vinho tinto alcoólico e desalcoolizado e conhaque na capacidade antioxidante plasmática e CFR.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Turku, Finlândia, FIN-20520
        • Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos saudáveis

Critério de exclusão:

  • fumar, medicação de qualquer tipo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
reserva de fluxo coronário
capacidade antioxidante plasmática

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tuomas O Kiviniemi, MD, Dept. Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2004

Conclusão do estudo

1 de abril de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de maio de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2006

Última verificação

1 de setembro de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KLF-RW-06

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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