Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pioglitazon i losartan zapewniają dodatkową renoprotekcję

23 października 2014 zaktualizowane przez: Hui Min Jin, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Terapia skojarzona z pioglitazonem i losartanem zapewnia dodatkową ochronę nerek u pacjentów z nefropatią cukrzycową typu 2

Agonista receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów, pioglitazon i rozyglitazon, są obecnie stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2 jako skuteczne środki zwiększające wrażliwość na insulinę, same lub w połączeniu z insuliną. angiotensyna Antagonista receptora II, losartan, zmniejszał poziom białkomoczu. Warto zbadać, czy terapia skojarzona z pioglitazonem i losartanem zapewnia dodatkową ochronę renoprotekcyjną u osób z nefropatią cukrzycową typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Faza

Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

32 lata do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Stężenie glukozy w osoczu na czczo (FPG) 3,3-9,0 mmol/l
2h poziom glukozy w osoczu 7,5-13 mmol/L
wartości kreatyniny w surowicy między 190 a 660 umol/l
Dwukrotnie stosunek albumin w moczu do kreatyniny w moczu ≥300 lub stężenie białka w moczu w ciągu 24 godzin wynosi >150 mg
Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

Cukrzyca typu 1 lub niecukrzycowa choroba nerek
nieprawidłowa czynność wątroby
dysfunkcja serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Czynność nerek Ramy czasowe: 12 miesięcy	glukoza na czczo, HbA 1c , Scr, 24-godzinne wydalanie białka z moczem i klirens endogennej kreatyniny (Ccr)	12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Śledczy

Główny śledczy: Hui M Jin, MD, Shanghai NO.3 people's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości