Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optimizing Image Quality in Obese Patients Undergoing Coronary Computed Tomography (CT) Angiography (BMI40)

20 marca 2012 zaktualizowane przez: Kavitha Chinnaiyan, William Beaumont Hospitals

Optimizing Image Quality in Obese Patients Undergoing Coronary CT Angiography

The purpose of this cardiovascular imaging research is to look at ways to improve the way we can look at the pictures of the heart. Patients undergo CT scans of the heart for a variety of reasons, including symptoms and/or tests suggestive of coronary artery disease (chest pain, shortness of breath, abnormal stress test, follow up exam of known/existing coronary disease, abnormal calcium score, etc.) This study involves finding ways to optimize quality of the scan in persons of size. This is because in patients with a BMI (body mass index) of greater than 40, it is usually difficult to "see" all the arteries around the heart satisfactorily. Body mass index is a number that we can get by putting your height and weight in a formula. The purpose of this study is to use a new computer software program to help us interpret your heart study.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Obesity is one of several known risk factors to develop CAD.The CT technology has been used in a multitude of important applications around the world, and many studies have established a high accuracy in detection of specific coronary stenoses (blockages in the arteries of the heart) compared to other non-invasive modalities and invasive coronary angiography, by heart catheterization. The accuracy of coronary CT angiography (CTA) in detecting coronary disease, as compared to cardiac catheterization has been demonstrated by previous studies performed at William Beaumont Hospital. Several factors contribute to the quality of the images seen on CTA, including heart rate and respiration. Overweight and obesity are also factors that influence image quality due to a low signal to noise ratio or a "noisy image". There are no studies examining the use of various techniques to improve image quality in this high-risk population of patients.

Recent advances in multi-detector computed tomography angiography has made a noninvasive technique of diagnosis of coronary artery disease possible. Multi-detector computed tomography (MDCT) offers great promise as a risk stratification tool in patients with suspected CAD. It has been demonstrated in a multitude of accuracy studies to have a negative predictive value averaging over 95%. This leads to the hypothesis that a negative MDCT may preclude the need for invasive testing. The purpose of this study is to develop an optimal way to image obese patients without presenting an increased risk.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

175

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone, 48073
        • William Beaumont Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Volunteers greater than 18 years of age; referred from EC, inpatients, physician offices

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Body Mass Index greater than 35
  2. Age greater than 18 years
  3. Ability to provide informed consent
  4. Scheduled to undergo coronary CTA -

Exclusion Criteria:

  1. Presence of pre-existing CAD (prior myocardial infarction, prior angiographic evidence of significant coronary artery disease, prior coronary bypass surgery).
  2. Renal insufficiency (creatinine ≥1.6) or renal failure requiring dialysis.
  3. Inability or refusal to provide informed consent.
  4. Pregnancy or unknown pregnancy status.
  5. Age less than 18 years.
  6. Patients with known allergy to iodinated contrast.

8. Computed tomography imaging, or contrast administration, within the past 48 hours.

9.Known asthma or reactive airway disease.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kavitha Chinnaiyan, MD, William Beaumont Hospitals
  • Dyrektor Studium: Gilbert Raff, MD, William Beaumont Hospitals
  • Krzesło do nauki: James Goldstein, MD, William Beaumont Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007-002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

3
Subskrybuj