Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Optimizing Image Quality in Obese Patients Undergoing Coronary Computed Tomography (CT) Angiography (BMI40)

2012. március 20. frissítette: Kavitha Chinnaiyan, William Beaumont Hospitals

Optimizing Image Quality in Obese Patients Undergoing Coronary CT Angiography

The purpose of this cardiovascular imaging research is to look at ways to improve the way we can look at the pictures of the heart. Patients undergo CT scans of the heart for a variety of reasons, including symptoms and/or tests suggestive of coronary artery disease (chest pain, shortness of breath, abnormal stress test, follow up exam of known/existing coronary disease, abnormal calcium score, etc.) This study involves finding ways to optimize quality of the scan in persons of size. This is because in patients with a BMI (body mass index) of greater than 40, it is usually difficult to "see" all the arteries around the heart satisfactorily. Body mass index is a number that we can get by putting your height and weight in a formula. The purpose of this study is to use a new computer software program to help us interpret your heart study.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Obesity is one of several known risk factors to develop CAD.The CT technology has been used in a multitude of important applications around the world, and many studies have established a high accuracy in detection of specific coronary stenoses (blockages in the arteries of the heart) compared to other non-invasive modalities and invasive coronary angiography, by heart catheterization. The accuracy of coronary CT angiography (CTA) in detecting coronary disease, as compared to cardiac catheterization has been demonstrated by previous studies performed at William Beaumont Hospital. Several factors contribute to the quality of the images seen on CTA, including heart rate and respiration. Overweight and obesity are also factors that influence image quality due to a low signal to noise ratio or a "noisy image". There are no studies examining the use of various techniques to improve image quality in this high-risk population of patients.

Recent advances in multi-detector computed tomography angiography has made a noninvasive technique of diagnosis of coronary artery disease possible. Multi-detector computed tomography (MDCT) offers great promise as a risk stratification tool in patients with suspected CAD. It has been demonstrated in a multitude of accuracy studies to have a negative predictive value averaging over 95%. This leads to the hypothesis that a negative MDCT may preclude the need for invasive testing. The purpose of this study is to develop an optimal way to image obese patients without presenting an increased risk.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

175

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Egyesült Államok, 48073
        • William Beaumont Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Volunteers greater than 18 years of age; referred from EC, inpatients, physician offices

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Body Mass Index greater than 35
  2. Age greater than 18 years
  3. Ability to provide informed consent
  4. Scheduled to undergo coronary CTA -

Exclusion Criteria:

  1. Presence of pre-existing CAD (prior myocardial infarction, prior angiographic evidence of significant coronary artery disease, prior coronary bypass surgery).
  2. Renal insufficiency (creatinine ≥1.6) or renal failure requiring dialysis.
  3. Inability or refusal to provide informed consent.
  4. Pregnancy or unknown pregnancy status.
  5. Age less than 18 years.
  6. Patients with known allergy to iodinated contrast.

8. Computed tomography imaging, or contrast administration, within the past 48 hours.

9.Known asthma or reactive airway disease.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kavitha Chinnaiyan, MD, William Beaumont Hospitals
  • Tanulmányi igazgató: Gilbert Raff, MD, William Beaumont Hospitals
  • Tanulmányi szék: James Goldstein, MD, William Beaumont Hospitals

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. április 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. április 30.

Első közzététel (Becslés)

2007. május 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. március 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. március 20.

Utolsó ellenőrzés

2012. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Koszorúér-betegség

3
Iratkozz fel