Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze oceniające preferencje pacjentów dotyczące FFNS w porównaniu z FPNS

27 października 2016 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, aktywne, jednotygodniowe, krzyżowe, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i preferencje pacjentów aerozolu do nosa podawanego raz dziennie donosowo w dawce 110 μg flutykazonu furoinianu w postaci aerozolu do nosa i 200 μg Propionian flutikazonu w aerozolu do nosa u dorosłych pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Celem tego powtórzonego badania FFU105927 jest dostarczenie danych na temat preferencji podmiotu FFNS w porównaniu z FPNS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, aktywne badanie porównawcze, jednotygodniowe, krzyżowe, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę skuteczności, preferencji pacjentów i doświadczenia związanego z donosowym podawaniem raz dziennie 110 μg furoinianu flutykazonu w aerozolu do nosa i 200 μg propionianu flutykazonu Aerozol do nosa u osób dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (FFU105924)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

377

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85251
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93720
        • GSK Investigational Site
      • Huntington Beach, California, Stany Zjednoczone, 92647
        • GSK Investigational Site
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90808
        • GSK Investigational Site
      • Mission Viejo, California, Stany Zjednoczone, 92691
        • GSK Investigational Site
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21236
        • GSK Investigational Site
    • Massachusetts
      • North Andover, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01845
        • GSK Investigational Site
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39202
        • GSK Investigational Site
    • New Jersey
      • Brick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 8724
        • GSK Investigational Site
      • Skillman, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08558
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14618
        • GSK Investigational Site
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27607
        • GSK Investigational Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29407
        • GSK Investigational Site
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29414
        • GSK Investigational Site
      • Mount Pleasant, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29464
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37601
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Corsicana, Texas, Stany Zjednoczone, 75110
        • GSK Investigational Site
      • El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79902
        • GSK Investigational Site
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77070
        • GSK Investigational Site
      • Kerrville, Texas, Stany Zjednoczone, 78028
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • GSK Investigational Site
    • Vermont
      • South Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05403
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Świadoma zgoda
  • Uczestnik dostarczył odpowiednio podpisaną i opatrzoną datą świadomą zgodę.
  • Poza tym zdrowy pacjent ambulatoryjny z alergią na upadek
  • Pacjent jest leczony ambulatoryjnie.
  • Wiek
  • 18 lat lub więcej w czasie wizyty 2
  • Mężczyzna lub kwalifikująca się kobieta
  • Kobiety nie powinny być włączane do badania, jeśli planują zajść w ciążę w czasie udziału w badaniu. Test ciążowy z moczu będzie wymagany od wszystkich kobiet podczas wszystkich wizyt w celu ustalenia, czy pacjentka jest w ciąży.
  • Aby kwalifikować się do udziału w badaniu, kobiety w wieku rozrodczym muszą zobowiązać się do konsekwentnego i prawidłowego stosowania akceptowalnej metody kontroli urodzeń, zgodnie z następującymi definicjami:
  • Abstynencja
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które nie są aktywne seksualnie, muszą zobowiązać się do całkowitej abstynencji od współżycia przez dwa tygodnie przed ekspozycją na badany lek, przez cały czas trwania badania klinicznego oraz przez okres po badaniu, aby uwzględnić eliminację leku (minimum sześć dni ).
  • Doustne środki antykoncepcyjne (albo złożony estrogen/progestagen, albo tylko progestagen)
  • Progestagen do wstrzykiwań
  • Implanty lewonorgestrelu
  • Przezskórne plastry antykoncepcyjne
  • wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub system wewnątrzmaciczny (IUS) z udokumentowaną awaryjnością poniżej 1% rocznie,
  • Partner płci męskiej, który jest bezpłodny (wazektomia z udokumentowaną azoospermią) przed włączeniem pacjentki do badania i jest jej jedynym partnerem seksualnym
  • Metoda podwójnej bariery – prezerwatywa lub kapturek okluzyjny (diafragma lub kapturek dopochwowy) plus środek plemnikobójczy
  • Estrogenowy pierścień dopochwowy
  • Diagnoza SAR
  • SAR definiuje się w następujący sposób:
  • Historia kliniczna (pisemna lub ustna) SAR z sezonowymi objawami alergii (objawy ze strony nosa) podczas każdego z dwóch ostatnich jesiennych sezonów alergicznych oraz
  • Pozytywny wynik testu skórnego (metodą punktową) na obecność alergenu występującego na danym obszarze geograficznym podczas przeprowadzania badania, w ciągu 12 miesięcy przed Wizytą 1 lub podczas Wizyty 1.
  • Dodatni wynik testu skórnego definiuje się jako bąbel o 3 mm większy niż w przypadku próby punktowej z rozcieńczalnikiem.
  • Testy in vitro na swoiste IgE (takie jak RAST, PRIST) nie będą dozwolone jako diagnoza SAR.
  • Do randomizacji kwalifikują się osoby, które spełniają powyższe kryteria i które mogą również cierpieć na całoroczny alergiczny nieżyt nosa lub naczynioruchowy nieżyt nosa.
  • Odpowiednia ekspozycja na sezonowe pyłki
  • Pacjent mieszka w regionie geograficznym, w którym oczekuje się, że ekspozycja na sezonowe alergeny jesienne będzie znacząca przez cały okres badania.
  • Badany nie planuje podróżować poza ten obszar na dłużej niż 48 godzin okresu studiów.
  • Umiejętność przestrzegania procedur studiów
  • Uczestnik rozumie i jest chętny, zdolny i prawdopodobnie będzie przestrzegać procedur i ograniczeń badawczych.
  • Piśmienny
  • Osoba badana musi umieć czytać, rozumieć i zapisywać informacje w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Niedawne stosowanie (mniej niż 1 rok) markowych (FLONASE) lub generycznych FPNS lub stosowanie FFNS (VERAMYST).
  • Istotne współistniejące schorzenia, zdefiniowane jako między innymi:
  • Historyczne lub aktualne dowody klinicznie istotnej niekontrolowanej choroby dowolnego układu organizmu (np. gruźlicy, zaburzeń psychicznych, egzemy). Istotna jest zdefiniowana jako jakakolwiek choroba, która w opinii badacza mogłaby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika poprzez udział w badaniu lub która zakłóciłaby interpretację wyników badania, gdyby choroba/stan zaostrzył się w trakcie badania.
  • Poważna fizyczna niedrożność nosa (np. skrzywiona przegroda lub polip nosa) lub perforacja przegrody nosowej, która może wpływać na odkładanie się badanego leku donosowego
  • Uszkodzenie lub operacja nosa (np. przegrody nosowej) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Astma, z wyjątkiem łagodnej astmy przerywanej [National Asthma Education and Prevention Program (NARPP) Guidelines, 2002].
  • Lekarski nieżyt nosa
  • Infekcja bakteryjna lub wirusowa (np. przeziębienie) oczu lub górnych dróg oddechowych w ciągu dwóch tygodni od wizyty 1 lub w okresie przesiewowym
  • Udokumentowane dowody ostrego lub istotnego przewlekłego zapalenia zatok, określone przez indywidualnego badacza
  • Obecna lub przebyta jaskra i/lub zaćma lub opryszczka oczna
  • Upośledzenie fizyczne, które wpłynęłoby na zdolność uczestnika do bezpiecznego i pełnego udziału w badaniu
  • Kliniczne dowody zakażenia Candida nosa
  • Historia choroby psychicznej, upośledzenie umysłowe, słaba motywacja, nadużywanie substancji (w tym narkotyków i alkoholu) lub inne warunki, które ograniczają ważność świadomej zgody lub zakłócają interpretację wyników badania
  • Historia niedoczynności kory nadnerczy
  • Historia półpaśca
  • Ospa wietrzna lub odra: Pacjent nie kwalifikuje się, jeśli aktualnie choruje na ospę wietrzną lub odrę albo był narażony na ospę wietrzną lub odrę w ciągu ostatnich 3 tygodni i nie jest odporny. Jeśli w trakcie badania u pacjenta zachoruje na ospę wietrzną lub odrę, zostanie on wycofany z badania. Jeśli osoba nieodporna zostanie narażona na ospę wietrzną lub odrę podczas badania, jej kontynuacja w badaniu będzie zależała od decyzji badacza, biorąc pod uwagę prawdopodobieństwo rozwoju aktywnej choroby.
  • Stosowanie innych kortykosteroidów, zdefiniowanych jako:
  • Kortykosteroid donosowy w ciągu czterech tygodni przed Wizytą 1.
  • Wziewny, doustny, domięśniowy, dożylny, do oczu i/lub dermatologiczny kortykosteroid (z wyjątkiem kremu/maści z hydrokortyzonem, 1% lub mniej) w ciągu ośmiu tygodni przed wizytą 1.
  • Stosowanie innych leków przeciwalergicznych we wskazanych ramach czasowych w odniesieniu do Wizyty 1
  • Cromolyn donosowy w ciągu 14 dni przed Wizytą 1
  • Krótkodziałające leki przeciwhistaminowe na receptę i OTC, w tym leki przeciwhistaminowe zawarte w bezsenności oraz preparaty przeciwbólowe „na noc” przyjmowane na bezsenność, w ciągu 3 dni przed Wizytą 1
  • Długodziałające leki przeciwhistaminowe w ciągu 10 dni przed Wizytą 1: loratadyna, desloratadyna, feksofenadyna, cetyryzyna
  • Doustne lub donosowe leki zmniejszające przekrwienie w ciągu 3 dni przed wizytą 1
  • Donosowe, doustne lub wziewne leki antycholinergiczne w ciągu 3 dni przed wizytą 1
  • Doustne antyleukotrieny w ciągu 3 dni przed Wizytą 1
  • Omalizumab podskórnie (Xolair) w ciągu 5 miesięcy od wizyty 1
  • Donosowe leki przeciwhistaminowe (np. Astelin) w ciągu 2 tygodni przed Wizytą 1
  • Stosowanie innych leków, które mogą wpływać na alergiczny nieżyt nosa lub jego objawy
  • Przewlekłe jednoczesne stosowanie leków, takich jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, które mogłyby wpłynąć na ocenę skuteczności badanego leku
  • Przewlekłe stosowanie długo działających beta-agonistów (np. salmeterolu)
  • Przewlekłe stosowanie innych leków podawanych donosowo (np. kalcytonina-łosoś)
  • Roztwory do irygacji nosa
  • Stosowanie leków immunosupresyjnych 8 tygodni przed badaniem przesiewowym iw trakcie badania
  • Stosowanie jakichkolwiek leków, które znacząco hamują enzym CYP3A4 z podrodziny cytochromu P450, w tym rytonawir i ketokonazol
  • Immunoterapia
  • Pacjenci mogą zostać włączeni do badania, jeśli immunoterapia nie została rozpoczęta w ciągu 30 dni od Wizyty 1, jeśli dawka pozostawała stała przez 30 dni przed Wizytą 1, a dawka pozostanie stała przez cały czas trwania badania.
  • Alergia/Nietolerancja
  • Znana nadwrażliwość na kortykosteroidy lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu
  • Doświadczenie z badaniami klinicznymi/eksperymentalnymi lekami
  • Miał niedawny kontakt z badanym lekiem w ciągu 30 dni od wizyty 1
  • Udział w poprzednim lub obecnym badaniu GSK FFNS
  • Pozytywny lub niejednoznaczny test ciążowy lub kobieta karmiąca piersią
  • Ma pozytywny lub niejednoznaczny test ciążowy podczas wizyty 1 lub wizyty 2
  • Przynależność do ośrodka badawczego
  • Uczestnik jest badaczem uczestniczącym, badaczem pomocniczym, koordynatorem badania lub pracownikiem badacza uczestniczącego lub członkiem najbliższej rodziny wyżej wymienionego.
  • Bieżące używanie tytoniu
  • Podmiot obecnie używa produktów do palenia, w tym papierosów, cygar i tytoniu do fajki lub do żucia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: FFNS, FPNS
związek aktywny
Lek: FPNS
aerozol do nosa z propionianem flutikazonu
Inne nazwy:
  • propionian flutikazonu
  • furoinian flutikazonu
Lek: FFNS
aerozol do nosa flutikazonu furoinianu
Aktywny komparator: FPNS, FFNS
związek aktywny
Lek: FPNS
aerozol do nosa z propionianem flutikazonu
Inne nazwy:
  • propionian flutikazonu
  • furoinian flutikazonu
Lek: FFNS
aerozol do nosa flutikazonu furoinianu
Komparator placebo: placebo FFNS, placebo FPNS
ramię placebo
Lek: placebo FPNS
placebo aerozol do nosa pasujący do aerozolu do nosa z propionianem flutykazonu
Lek: placebo FFNS
placebo aerozol do nosa pasujący do aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu
Komparator placebo: placebo FPNS, placebo FFNS
ramię placebo
Lek: placebo FPNS
placebo aerozol do nosa pasujący do aerozolu do nosa z propionianem flutykazonu
Lek: placebo FFNS
placebo aerozol do nosa pasujący do aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie średniej zmiany od wartości początkowej w dziennej odblaskowej całkowitej punktacji objawów nosowych (rTNSS) w okresach leczenia aerozolami do nosa z aktywnym lekiem w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, okres leczenia 1 (dni 1-7), okres leczenia 2 (dni 15-21)
Odblaskowa ogólna ocena objawów nosowych (rTNSS) objawy wycieku z nosa, przekrwienia błony śluzowej nosa, swędzenia nosa, kichania przy użyciu skali: 0=brak, 1=łagodne, 2=umiarkowane, 3=silne; maksymalny wynik=12. Zastosowano średnią wyników AM i PM.
Wartość wyjściowa, okres leczenia 1 (dni 1-7), okres leczenia 2 (dni 15-21)
Preferencje uczestnika dotyczące aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu (FFNS) w porównaniu z aerozolem do nosa z propionianem flutykazonu (FPNS) na podstawie zapachu/zapachu
Ramy czasowe: Koniec okresu przejścia (dzień 22)
Uczestnicy oceniali preferencje dotyczące zapachu/zapachu aerozoli do nosa stosowanych w okresach leczenia, odpowiadając „Wolę produkt 1” w przypadku aerozoli stosowanych w okresie leczenia 1 lub „Wolę produkt 2” w przypadku aerozoli stosowanych w okresie leczenia 2. Uczestnik mógł również wybrać "Nie mam preferencji."
Koniec okresu przejścia (dzień 22)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preferencje uczestnika dotyczące aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu (FFNS) w porównaniu z aerozolem do nosa z propionianem flutykazonu (FPNS) na podstawie wycieku z nosa/do gardła
Ramy czasowe: Koniec okresu przejścia (dzień 22)
Uczestnicy oceniali preferencje nad wyciekiem z nosa/gardła w przypadku aerozoli do nosa stosowanych w okresach leczenia, odpowiadając „Wolę produkt 1” w przypadku aerozolu stosowanego w okresie leczenia 1 lub „Wolę produkt 2” w przypadku aerozolu stosowanego w okresie leczenia 2. Uczestnik mógł również wybrać opcję „Nie mam preferencji”.
Koniec okresu przejścia (dzień 22)
Preferencje uczestników dotyczące aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu (FFNS) w porównaniu z aerozolem do nosa z propionianem flutykazonu (FPNS) na podstawie łatwości użycia
Ramy czasowe: Koniec okresu przejścia (dzień 22)
Uczestnicy oceniali preferencje względem łatwości stosowania aerozoli do nosa stosowanych w okresach leczenia, odpowiadając „Wolę produkt 1” w przypadku aerozoli stosowanych w okresie leczenia 1 lub „Wolę produkt 2” w przypadku aerozoli stosowanych w okresie leczenia 2. Uczestnik mógł również wybrać "Nie mam preferencji."
Koniec okresu przejścia (dzień 22)
Preferencje uczestników dotyczące aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu (FFNS) w porównaniu z aerozolem do nosa z propionianem flutykazonu (FPNS) na podstawie łagodności mgiełki
Ramy czasowe: Koniec okresu przejścia (dzień 22)
Uczestnicy oceniali preferencje nad delikatnością mgiełki dla aerozoli do nosa stosowanych podczas 2 okresów leczenia
Koniec okresu przejścia (dzień 22)
Porównanie średniej zmiany w stosunku do wartości wyjściowej w okresach leczenia w dziennych odbiciach całkowitej liczby objawów nosowych (D r-TNSS) dla aerozoli do nosa z lekiem aktywnym w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, okres leczenia 1 (dni 1-7), okres leczenia 2 (dni 15-21)
Odblaskowa ogólna ocena objawów nosowych (rTNSS) objawy wycieku z nosa, przekrwienia błony śluzowej nosa, świądu nosa, kichania przy użyciu skali: 0=brak, 1=łagodne, 2=umiarkowane, 3=silne.
Wartość wyjściowa, okres leczenia 1 (dni 1-7), okres leczenia 2 (dni 15-21)
Porównanie średniej zmiany od wartości początkowej w okresach leczenia w nocnych odbiciach całkowitej liczby objawów nosowych (N-rTNSS) dla aerozoli do nosa z lekiem aktywnym w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, okres leczenia 1 (dni 1-7), okres leczenia 2 (dni 15-21)
Odblaskowa ogólna ocena objawów nosowych (rTNSS) objawy wycieku z nosa, przekrwienia błony śluzowej nosa, swędzenia nosa, kichania przy użyciu skali: 0=brak, 1=łagodne, 2=umiarkowane, 3=silne; maksymalny wynik=12.
Wartość wyjściowa, okres leczenia 1 (dni 1-7), okres leczenia 2 (dni 15-21)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FFU105924

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z harmonogramem i procesem opisanym na tej stronie.

Badanie danych/dokumentów

  1. Formularz świadomej zgody
    Identyfikator informacji: FFU105924
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  2. Protokół badania
    Identyfikator informacji: FFU105924
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  3. Plan analizy statystycznej
    Identyfikator informacji: FFU105924
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  4. Raport z badania klinicznego
    Identyfikator informacji: FFU105924
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  5. Specyfikacja zestawu danych
    Identyfikator informacji: FFU105924
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  6. Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
    Identyfikator informacji: FFU105924
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  7. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: FFU105924
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na FPNS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj