Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immune Response to Influenza Vaccination

20 października 2017 zaktualizowane przez: The Cleveland Clinic
The purpose of this study is to evaluate the immune response to a routine influenza vaccination. Influenza vaccination is given as part of routine standard of care in these individuals and is not part of the study protocol. The study will evaluate for a change in response to common antigens over time after influenza vaccination to determine if changes are related to the development of chronic rejection after solid-organ transplantation. We hypothesize that the influenza vaccine contributes to the alloreactivity of T cells verses common HLA types in the donor pool.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

82

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lung and kidney transplant recipients, patients with chronic kidney disease and healthy controls

Opis

Inclusion Criteria:

  • Transplant recipients (lung or kidney) 18 years or older, more than 3 months after transplantation
  • Transplant candidates (kidney) 18 years or older, to recieve influenza vaccination
  • Healthy volunteers to receive influenza vaccination

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years of age
  • Pregnant
  • Medical contraindication for vaccine
  • Transplant recipients receiving acute rejection therapy within one month
  • Healthy volunteers with autoimmune disease or medications to mediate immune function
  • Receipt of live, attenuated influenza vaccine, instead of injectable vaccine

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Emilio Poggio, MD, The Cleveland Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłą chorobę nerek

3
Subskrybuj