Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CRM and Fusion Beats: Effects of Progressive Fusion on Intra-left Ventricular Mechanical Function

31 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Essentia Health

This study is looking at cardiac rhythm management (CRM) and fusion beats in patients who have a pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD), to determine if there is a correlation between the time between the contraction of the upper chambers of the heart (atrium) and the lower chambers of the heart, (ventricle) and heart function.

Some studies of people with pacemakers have been done to determine if shortening the time of contraction between the atrium and ventricle could benefit the function of the left ventricle. These studies have shown that there is no benefit in heart function.There have been other studies which have shown that chronic pacing of the right ventricle, especially with the lead placed at the tip of the right ventricle, can lead to a decrease in the function of the left ventricle and congestive heart failure. In some patients long term pacing of the right ventricle has also been associated with a reduction in the ability of the left ventricle to pump blood. This is know as a reduced left ventricular ejection fraction, which can be documented by an echocardiogram.

This study proposes to evaluate the acute effects of progressive paced fusion beats on the left ventricle to answer the question whether there is an delay between the atrium and ventricle that is "too long" or "too short".

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55805
        • Essentia Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacemaker clinic or inpatient EP at St. Marys' Medical Center Duluth MN

Opis

Inclusion Criteria:

  • Dual chamber pacemaker or ICD device
  • Left Ventrical Ejection Fraction (LVEF) 40% or less
  • Sinus Rhythm with intact atrioventricular conduction with a PR interval greater than 200 msec QRS less than 120 msec
  • Pacing right ventricle lead in the right ventricular apex (RVA), system implanted within 6 weeks or chronically implanted system with histograms showing 20% or less right ventricle pacing

Exclusion Criteria:

  • LVEF greater than 40%,
  • Any rhythm other than sinus rhythm
  • Second degree or higher atrioventricular block
  • Native Heart Rate less than 40 beats per minute or greater than 90 beats per minute
  • Left ventricle or Chronic Sinus lead in non-RVA location
  • Chronically implanted system with greater than 20% right ventricle pacing

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Observation
30 Patients with dualchamber pacemakers or implantable cardioverter-defibrillators (ICDs)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Acute effect of mechanical dyssynchrony measured by septal to lateral wall delay using tissue doppler imaging between baseline non-fused atrioventricular conduction and varying degrees of paced and native atrioventricular conduction.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Stroke volume as measured by time velocity integral across the aorta valve between baseline non-fused atrioventricular conduction, and varying degrees of paced and native atrioventricular conduction.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 września 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-07-02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj