T-Wave Alternans (TWA) Reproducibility in CAD Patients
25 marca 2008 zaktualizowane przez: Assaf-Harofeh Medical Center
Reproducibility of T Wave Alternans Testing in Patients With Ischemic Heart Disease.
Microvolt T-Wave Alternans (MTWA) is a relatively new non-invasive method for identifying patients at increased risk of sudden death from ventricular arrhythmias.
MTWA can be measured during a routine exercise test, during pharmacologic stress or during cardiac pacing.
Its clinical performance compares favorably with that of other non-invasive risk stratifiers and invasive electophysiologic studies.
The purpose of the present study is to define the reproducibility of MTWA testing.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
The study will be performed in the Cardiac Rehabilitation Center at Assaf Harofeh Medical Center. Patients with coronary artery disease will be eligible to enroll.
Patient will undergo an exercise test on a stationary bicycle. TWA will be measured at heart rate of 105 and 115 BPM. The test will be repeated one week later in the same fashion. The patient will continue follow-up in the rehabilitation center as dictated by the rehabilitation program. Patients will be kept on their regular medications and there will be no change of the medications from the first TWA measurement to the second.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zrifin, Izrael
- Assaf Harofeh Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with coronary artery disease enrolled in a cardiac rehabilitation program.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients enrolled in the cardiac rehabilitation center program
- Patients with CAD
- Age >18 and < 80 YO
- Patients with a pacemaker or defibrillator with normal AV conduction
Exclusion Criteria:
- Patients with chronic AF
- Patients with multiple APB's or PVC's
- Patients who are unable to increase their heart rate to 115 BPM and don't have a pacemaker.
- Patients who are unable to exercise on a bicycle.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Reproducibility of TWA test results
Ramy czasowe: 1 week
|
1 week
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ventricular arrhythmias during exercise
Ramy czasowe: 1 week
|
1 week
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Therese Fuchs, MD, Assaf-Harofeh Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 marca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 marca 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 38-08
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba wieńcowa
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone