Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

T-Wave Alternans (TWA) Reproducibility in CAD Patients

25. mars 2008 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center

Reproducibility of T Wave Alternans Testing in Patients With Ischemic Heart Disease.

Microvolt T-Wave Alternans (MTWA) is a relatively new non-invasive method for identifying patients at increased risk of sudden death from ventricular arrhythmias. MTWA can be measured during a routine exercise test, during pharmacologic stress or during cardiac pacing. Its clinical performance compares favorably with that of other non-invasive risk stratifiers and invasive electophysiologic studies. The purpose of the present study is to define the reproducibility of MTWA testing.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

The study will be performed in the Cardiac Rehabilitation Center at Assaf Harofeh Medical Center. Patients with coronary artery disease will be eligible to enroll.

Patient will undergo an exercise test on a stationary bicycle. TWA will be measured at heart rate of 105 and 115 BPM. The test will be repeated one week later in the same fashion. The patient will continue follow-up in the rehabilitation center as dictated by the rehabilitation program. Patients will be kept on their regular medications and there will be no change of the medications from the first TWA measurement to the second.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Zrifin, Israel
        • Assaf Harofeh Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with coronary artery disease enrolled in a cardiac rehabilitation program.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients enrolled in the cardiac rehabilitation center program
  2. Patients with CAD
  3. Age >18 and < 80 YO
  4. Patients with a pacemaker or defibrillator with normal AV conduction

Exclusion Criteria:

  1. Patients with chronic AF
  2. Patients with multiple APB's or PVC's
  3. Patients who are unable to increase their heart rate to 115 BPM and don't have a pacemaker.
  4. Patients who are unable to exercise on a bicycle.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reproducibility of TWA test results
Tidsramme: 1 week
1 week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ventricular arrhythmias during exercise
Tidsramme: 1 week
1 week

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Therese Fuchs, MD, Assaf-Harofeh Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

26. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2008

Sist bekreftet

1. mars 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 38-08

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere