- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00865670
Aby wykazać względną biodostępność tabletek azytromycyny 600 mg po posiłku
27 marca 2017 zaktualizowane przez: Sandoz
Porównawcze, randomizowane, jednodawkowe, dwukierunkowe krzyżowe badanie biodostępności w Genewie 600 mg jednowodnych tabletek azytromycyny i Pfizer Inc. (Zithromax) 600 mg dwuwodnych tabletek azytromycyny u zdrowych dorosłych ochotników po posiłku
Wykazanie biorównoważności tabletek azytromycyny 600 mg po posiłku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak istotnych klinicznie nieprawidłowości w badaniu fizykalnym, historii choroby lub wynikach badań laboratoryjnych w badaniach przesiewowych
Kryteria wyłączenia:
- Pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C
- Leczenie uzależnienia od narkotyków lub alkoholu
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Azytromycyna jednowodna tabletki 600 mg
|
|
|
Aktywny komparator: 2
Zithromax (dihydrat azytromycyny) 600 mg tabletki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Biorównoważność zgodnie z wytycznymi US FDA
Ramy czasowe: 32 dni
|
32 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alan S. Marion, M.D., MDS Pharma Services
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2003
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2003
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 marca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 marca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AA03414
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Azytromycyna jednowodna tabletki 600 mg
-
Boehringer IngelheimZakończonyHidradenitis SuppurativaHiszpania, Norwegia, Australia, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Włochy, Kanada, Czechy, Francja, Polska, Holandia
-
Elif OralZakończonyTłusta wątroba | Hipertriglicerydemia | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Rodzinna częściowa lipodystrofiaStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineZakończony
-
Galapagos NVPRA Health SciencesZakończony
-
I-Mab Biopharma HongKong LimitedZakończonyAktywne wrzodziejące zapalenie jelita grubegoChiny, Tajwan, Republika Korei
-
Spinifex Pharmaceuticals Pty LtdSyneos HealthWycofane
-
Nagoya City UniversityNovartisRekrutacyjny
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.Aktywny, nie rekrutującyDziedziczny obrzęk naczynioruchowyStany Zjednoczone, Bułgaria, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Kanada, Japonia, Rumunia, Słowacja, Afryka Południowa, Austria, Nowa Zelandia
-
Ewha Womans UniversityZakończonyZdrowi dorośli z subiektywnymi skargami na pamięćRepublika Korei
-
OSE ImmunotherapeuticsRekrutacyjnyChłoniak | NSCLC (niedrobnokomórkowy rak płuca) | Zaawansowany guz lityFrancja, Belgia, Hiszpania