- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00878514
Badanie biorównoważności porównujące dwie tabletki alprazolamu 1 mg po posiłku
Badanie biorównoważności porównujące dwie tabletki alprazolamu 1 mg po posiłku; otwarte, randomizowane, jednoośrodkowe badanie z pojedynczą dawką z projektem krzyżowym u zdrowych osób
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie jest otwartym, randomizowanym, krzyżowym badaniem farmakokinetycznym fazy I, przeprowadzonym w jednym ośrodku. Badanie składa się z 2 okresów leczenia, podczas których badani otrzymają produkt testowy i produkt referencyjny w losowej kolejności. W obu okresach leczenia badani otrzymają 1 mg alprazolamu w pojedynczej dawce doustnej, podawanej po wysokokalorycznym, wysokotłuszczowym posiłku. Po całonocnym poście trwającym co najmniej 10 godzin, badani zjadają standaryzowany posiłek 30 minut przed podaniem badanego leczenia. Próbki krwi będą pobierane podczas obu okresów leczenia.
Czas trwania badania na osobnika będzie wynosił około 5 tygodni i maksymalnie 9 tygodni, w tym wizytę przesiewową, 2 okresy leczenia z wypłukiwaniem między podaniami badanego leczenia i okres po leczeniu.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Espoo, Finlandia, 02101
- Orion Pharma Phase I Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uzyskano pisemną świadomą zgodę (IC).
- Dobry ogólny stan zdrowia potwierdzony szczegółowym wywiadem lekarskim oraz badaniami laboratoryjnymi i fizykalnymi
- Mężczyźni i kobiety mówiący po fińsku, w wieku 18-55 lat (włącznie).
- Prawidłowa masa ciała zdefiniowana jako wskaźnik masy ciała > 19 i < 30 kg/m2 (BMI = waga/wzrost2)
- Waga co najmniej 50 kg
- Regularny pasaż jelitowy (brak niedawnej historii nawracających zaparć, biegunek lub innych problemów jelitowych)
Kryteria wyłączenia:
- Dowody na klinicznie istotną chorobę sercowo-naczyniową, nerkową, wątrobową, hematologiczną, żołądkowo-jelitową, płucną, metaboliczną, hormonalną, neurologiczną lub psychiatryczną
- Każdy stan wymagający regularnego jednoczesnego leczenia (w tym witaminami i produktami ziołowymi) lub mogący wymagać jakiegokolwiek jednoczesnego leczenia podczas badania
- Przyjmowanie jakichkolwiek leków, które mogą mieć wpływ na wynik badania. W drodze wyjątku dozwolone są środki antykoncepcyjne wkładki wewnątrzmaciczne (IUD) zawierające lewonorgestrel i implant hormonalny.
- Każda klinicznie istotna nieprawidłowa wartość laboratoryjna lub objaw fizyczny (w tym elektrokardiogram [EKG] i parametry życiowe), które mogą zakłócać interpretację wyników testu lub powodować zagrożenie dla zdrowia uczestnika, jeśli bierze on udział w badaniu, zgodnie z oceną badacza .
- Znana nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku
- Historia zapaści wazowagalnej
- Historia reakcji anafilaktycznych/anafilaktoidalnych
- Historia drgawek, w tym drgawek gorączkowych
- Samice w ciąży lub karmiące
- Kobiety w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują właściwej antykoncepcji (wkładka wewnątrzmaciczna, implant hormonalny lub sterylizacja chirurgiczna, pianka plemnikobójcza w połączeniu z prezerwatywą na partnerze) opinia śledczego).
- Niedawne lub obecne (podejrzenie) nadużywanie narkotyków lub pozytywny wynik testu na nadużywanie narkotyków
- Niedawne lub obecne nadużywanie alkoholu (regularne picie ponad 21 jednostek tygodniowo przez mężczyzn i ponad 16 jednostek tygodniowo przez kobiety [1 jednostka = 4 cl spirytusu lub ekwiwalent])
- Bieżące używanie produktów zawierających nikotynę w ilości większej niż 5 papierosów (lub ekwiwalent) dziennie i/lub niemożność powstrzymania się od używania produktów zawierających nikotynę podczas badania (od wizyty przesiewowej do wizyty kończącej badanie).
- Spożywanie napojów zawierających kofeinę w ilości przekraczającej 600 mg kofeiny dziennie i/lub niemożność powstrzymania się od spożywania napojów zawierających kofeinę w okresach leczenia do 24 godzin po podaniu badanego leku.
- Oddanie krwi lub utrata znacznej ilości krwi w ciągu 90 dni przed pierwszym podaniem badanego leku
- Podanie innego eksperymentalnego leczenia w ciągu 90 dni przed pierwszym podaniem badanego leku
- Nieodpowiednie żyły do wielokrotnego nakłucia żyły lub kaniulacji
- Przewidywalna słaba zgodność lub niezdolność do dobrej komunikacji z personelem ośrodka badawczego
- Brak możliwości uczestniczenia we wszystkich okresach leczenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Alprazolam
Tabletka alprazolamu 1 mg
|
Tabletka alprazolamu 1 mg
|
|
Aktywny komparator: Xanax
Tabletka Xanax 1mg
|
Tabletka Xanax 1mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Cmax, AUCt i AUC∞
Ramy czasowe: 48 godzin na okres
|
48 godzin na okres
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Aila Holopainen, M.Sc., Orion Corporation, Orion Pharma
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia odżywiania
- Niedożywienie
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Środki nasenne i uspokajające
- Środki przeciwlękowe
- Modulatory GABA
- Agenci GABA
- Alprazolam
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0228015
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .