Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie poziomu prokalcytoniny jako wskazówek dotyczących leczenia podejrzenia pozaszpitalnego zapalenia płuc

12 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Michael S. Niederman, M.D., Winthrop University Hospital
Celem badania jest sprawdzenie, czy badanie krwi jest pomocne dla lekarzy w podjęciu decyzji, czy konieczna jest antybiotykoterapia w przypadku ewentualnego zapalenia płuc. Badanie krwi nazywa się poziomem prokalcytoniny i czasami test odzwierciedla zakażenie pewnymi bakteriami (zarazkami). Kiedy lekarze zapoznają się z wynikami tych badań krwi, mogą być w stanie odstawić niektóre antybiotyki, które mogli podawać pacjentom. Badanie jest zaprojektowane w taki sposób, że w sposób losowy (szansa 50/50) wyniki pomiaru prokalcytoniny zostaną przekazane lekarzowi pacjenta. Po otrzymaniu tych wyników lekarz może wykorzystać te informacje wraz z innymi informacjami do podjęcia decyzji o kontynuacji antybiotykoterapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby ocenić przydatność oznaczania poziomu prokalcytoniny w surowicy w celu ukierunkowania antybiotykoterapii pacjentów z radiograficznymi naciekami w płucach. Pacjenci biorący udział w badaniu zostaną podzieleni na dwie grupy, grupa badawcza, w której opiekunowie będą znać wynik poziomu prokalcytoniny i będą mogli go zmienić /wstrzymali antybiotyk dla badanych. W drugiej grupie tylko badacze będą znali poziom prokalcytoniny. Spodziewamy się, że zapiszemy 100 pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Mineola, New York, Stany Zjednoczone, 11501
        • Winthrop-University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli przyjęci do Szpitala Uniwersyteckiego Winthrop z naciekami w płucach w trakcie antybiotykoterapii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli ludzie
  • Nowe wyniki badań radiologicznych zgodne z obecnością nacieków
  • Terapia antybiotykowa

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w stanie krytycznym przy przyjęciu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Poziom prokalcytoniny, poinformowany przez opiekuna
Poziom prokalcytoniny u pacjentów z naciekami w płucach: opiekunowie znają/nie znają wyników
Inny: Poziom prokalcytoniny, poinformowany przez opiekuna
Poziomy prokalcytoniny będą mierzone i znane badaczowi, tylko 1/2 opiekunów pacjentów będzie znała wyniki seryjnych pomiarów poziomu prokalcytoniny. Przeanalizujemy częstość odstawiania antybiotyków dla obu ramion

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnice w odstawianiu antybiotyków jako efekt uczenia się przez opiekunów stężenia prokalcytoniny w terapii nowych nacieków radiologicznych w płucach
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Winthrop University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Niederman, MD, Winthrop University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 107003-3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj