Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę GSK1362885 u chorych na cukrzycę typu 2

19 czerwca 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę GSK1362885 u pacjentów z cukrzycą typu 2

To badanie jest drugim podaniem GSK1362885 ludziom. GSK1362885 jest nowym, silnym inhibitorem ludzkiej fosforylazy glikogenu (GP) opracowywanym do leczenia cukrzycy typu 2 (T2DM). To badanie zbada bezpieczeństwo związku, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to pierwsze podanie pojedynczych dawek GSK1362885 populacji docelowej z T2DM. W oparciu o mechanizm działania polegający na zmniejszaniu wydzielania glukozy przez wątrobę możliwe jest, że dawkowanie GSK1362885 w ciągu dnia (rano) lub wieczorem (po południu) może wywoływać różne efekty zmniejszania stężenia glukozy w osoczu, działając albo na posiłkowe, albo poabsorpcyjne podwyższenie HGO . To badanie ma na celu porównanie profili glikemii po podaniu dawek rano i po południu, aby określić, czy któraś z nich jest korzystna. W tym badaniu porównane zostaną profile glukozy po podaniu pojedynczej dawki GSK1362885 rano przed śniadaniem (AM) z pojedynczą dawką podaną wieczorem (PM). Te dwa okresy dawkowania będą randomizowane i każdy osobnik otrzyma oba schematy dawkowania. Trzeci okres dawkowania (BID) nie jest randomizowany, ale jest włączony w celu zbadania wpływu GSK1362885 na profile glukozy przy podawaniu dwa razy dziennie w ciągu 24 godzin.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85013
        • GSK Investigational Site
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55114-1067
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent kwalifikuje się do włączenia do tego badania tylko wtedy, gdy spełnione są wszystkie poniższe kryteria:

  • Rozpoznanie T2DM ustalone przez odpowiedzialnego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne i testy laboratoryjne. Pacjenci mogą być wpisani, jeśli mają stabilne nadciśnienie lub hiperlipidemię w trakcie terapii. Osoby z innymi schorzeniami, z wyjątkiem wskazanych w Kryteriach wykluczenia, mogą zostać włączone tylko wtedy, gdy Badacz i Monitor medyczny GSK uzgodnią, że jest mało prawdopodobne, aby schorzenie to wprowadziło dodatkowe czynniki ryzyka i nie zakłóciło procedur badania.
  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 65 lat włącznie, w chwili podpisania świadomej zgody.
  • Kobieta kwalifikuje się do udziału, jeśli nie jest w stanie zajść w ciążę, co definiuje się jako kobiety przed menopauzą z udokumentowanym podwiązaniem jajowodów lub histerektomią; lub pomenopauzalna/przedwczesna niewydolność jajników zdefiniowana jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki. Poziomy FSH i estradiolu będą sprawdzane podczas badań przesiewowych dla kobiet po menopauzie. Jednoczesne stężenie hormonu folikulotropowego (FSH) powyżej 40 MlU/ml i estradiolu poniżej 40 pg/ml (<140 pmol/l) jest potwierdzeniem.
  • BMI w przedziale od 22 do 38 kg/m2 (włącznie).
  • T2DM zdiagnozowana co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym z:
  • Stężenie glukozy w osoczu na czczo (FPG) mniejsze lub równe 250 mg/dL podczas wizyty przesiewowej,
  • Poziom FPG mniejszy lub równy 270 mg/dl w dniu -2
  • Dla osób nieprzyjmujących leków przeciwcukrzycowych: HbA1c między 6,5 a 11 procent włącznie podczas wizyty przesiewowej
  • Dla pacjentów przyjmujących jeden lub dwa leki przeciwcukrzycowe: HbA1c między 5,8 a 10 procent włącznie podczas wizyty przesiewowej
  • Pacjenci muszą leczyć swoją T2DM za pomocą jednego z następujących schematów:
  • Dieta i terapia ruchowa
  • Metformina w monoterapii
  • Sulfonylomocznik w monoterapii
  • Połączenie metforminy i sulfonylomocznika, jeśli jeden lub oba składniki są podawane w dawce mniejszej niż dawka maksymalna
  • Inhibitory DPP-IV w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami z tej listy, jeśli jeden lub oba składniki są podawane w dawce mniejszej niż dawka maksymalna
  • Eksenatyd w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami z tej listy, jeśli jeden lub oba składniki są podawane w dawce mniejszej niż dawka maksymalna
  • Wszystkie dawki leków przeciwcukrzycowych muszą być stabilne przez co najmniej 2 miesiące przed badaniem przesiewowym, a pacjent musi być gotowy do wypłukania swoich leków przeciwcukrzycowych od dnia -10 do dnia 7.
  • Zdolne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.

Kryteria wyłączenia:

Pacjent nie będzie kwalifikował się do włączenia do tego badania, jeśli spełniony zostanie którykolwiek z poniższych kryteriów:

  • Ma którekolwiek z następujących nieprawidłowości laboratoryjnych:
  • Dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub pozytywny wynik testu na zapalenie wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
  • Pozytywny wynik testu na przeciwciała HIV
  • Historia nieskorygowanej dysfunkcji tarczycy lub nieprawidłowy test czynności tarczycy oceniony przez TSH podczas badania przesiewowego. (UWAGA: osoby z niedoczynnością tarczycy otrzymujące stabilną dawkę tyreotropowej terapii zastępczej przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym i u których badanie przesiewowe hormonu tyreotropowego (TSH) mieści się w normalnym zakresie, mogą wziąć udział.)
  • Pozytywny wynik testu na lek/mocz przed badaniem. Minimalna lista narkotyków, które zostaną przebadane, obejmuje amfetaminy, barbiturany, kokainę, opiaty, kannabinoidy i benzodiazepiny.
  • Wstępny test przesiewowy moczu na obecność kotyniny wskazujący na używanie wyrobów zawierających tytoń/nikotynę.
  • Pacjenci z wartościami spoza określonych zakresów następujących kluczowych klinicznych testów laboratoryjnych muszą zostać wykluczeni z badania. Badania laboratoryjne mogą być powtórzone jeden raz według uznania badacza.
  • Testy czynnościowe wątroby: AlAT, bilirubina bezpośrednia lub albumina o więcej niż 10 procent poza normalnym zakresem referencyjnym (mniej niż 0,9 x DGN lub więcej niż 1,1 x GGN)
  • Elektrolity: Sód ponad 5 mEq/l poza normalnym zakresem referencyjnym, potas lub wapń ponad 10 procent poza normalnym zakresem referencyjnym (mniej niż 0,9 x DGN lub więcej niż 1,1 x ULN)
  • Cholesterol całkowity na czczo powyżej 240 mg/dl lub trójglicerydy powyżej 450 mg/dl
  • Mięśnie: CK powyżej 1,5 x GGN
  • Hematologia: Hemoglobina, leukocyty, neutrofile lub płytki krwi o więcej niż 10 procent poza normalnym zakresem referencyjnym (mniej niż 0,9 x DGN lub więcej niż 1,1 x GGN)
  • Poważna choroba nerek objawiająca się jednym lub więcej z następujących objawów:
  • Klirens kreatyniny mniejszy niż 60 ml/min.
  • stosunek białka do kreatyniny w moczu (mg/mg) większy niż 2,5; lub stężenie albuminy w moczu większe niż 300 μg/mg kreatyniny.
  • Znana utrata nerki w wyniku chirurgicznej ablacji, urazu lub choroby
  • Inne kliniczne testy laboratoryjne, niewymienione jako kluczowe kliniczne testy laboratoryjne w Kryterium wykluczenia nr 4, badacz powinien również wziąć pod uwagę w ogólnej ocenie przydatności uczestnika do włączenia do badania.
  • Znaczące nieprawidłowości w zapisie EKG zgodnie z protokołem
  • Spoczynkowe skurczowe ciśnienie krwi mniejsze niż 80 mmHg lub większe niż 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi mniejsze niż 60 mmHg lub większe niż 95 mmHg podczas badania przesiewowego. W razie potrzeby pomiary ciśnienia krwi można powtórzyć jeden raz, zapewniając pacjentowi odpowiedni czas na odpoczynek.
  • Wcześniejsze stosowanie insuliny jako leczenia w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego lub przez ponad 2 tygodnie w przypadku ostrej choroby w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub w przypadku stosowania przez ponad 1 rok w przypadku cukrzycy ciążowej.
  • Ma historię któregokolwiek z następujących warunków:
  • Klinicznie istotne objawy gastroparezy.
  • Kamica żółciowa lub obturacyjna lub zapalna choroba pęcherzyka żółciowego w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Choroby żołądkowo-jelitowe, które mogą wpływać na wchłanianie tłuszczów lub kwasów żółciowych, w tym nieswoiste zapalenie jelit, przewlekła biegunka, choroba Leśniowskiego-Crohna lub zespoły złego wchłaniania w ciągu ostatniego roku.
  • Chirurgia przewodu pokarmowego operacja w ciągu ostatnich 6 miesięcy w przypadku laparotomii lub w ciągu ostatnich 3 miesięcy w przypadku laparoskopii, w tym cholecystektomii
  • Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki w ciągu ostatniego roku.
  • Historia regularnego spożywania alkoholu przekraczającego 7 drinków tygodniowo dla kobiet lub ponad 14 drinków tygodniowo dla mężczyzn. 1 napój jest odpowiednikiem (12 g alkoholu) = 5 uncji (150 ml) wina lub 12 uncji (360 ml) piwa lub 1,5 uncji (45 ml) destylowanego spirytusu 80-procentowego) w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego.
  • Palenie lub używanie tytoniu lub wyrobów zawierających nikotynę w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał lek lub nową substancję chemiczną w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania lub dwukrotności czasu trwania efektu biologicznego dowolnego leku (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszą dawką aktualnie badanego leku .
  • Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
  • Przyjmuje zabronione leki. Zobacz sekcję 9, aby zapoznać się ze szczegółową listą zabronionych leków. Uwaga także:
  • Stosowanie środków przeciwcukrzycowych innych niż wymienione we włączeniu nr 6 jest powodem wykluczenia, a badani nie będą mogli zmywać niezatwierdzonych leków przeciwcukrzycowych w celu zakwalifikowania się do udziału w tym badaniu.
  • Pacjenci muszą zmyć się z następujących leków w okresie 10 dni poprzedzających pierwszą dawkę i muszą pozostać bez tych leków do wypisu w dniu 7: wszystkie leki przeciwcukrzycowe określone we włączeniu #6, wszystkie statyny, środki blokujące wchłanianie tłuszczu i sekwestranty kwasów żółciowych. Fibraty należy wypłukiwać przez 14 dni przed podaniem pierwszej dawki.
  • Witaminy, zioła i suplementy diety (w tym ziele dziurawca) są zabronione w ciągu 7 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszą dawką badanego leku i do wypisu w dniu 7.
  • Nie chcąc się powstrzymać
  • Produkty zawierające kofeinę lub ksantynę na 24 godziny przed podaniem do dnia 7
  • Używanie nielegalnych narkotyków lub produktów zawierających nikotynę
  • Alkohol przez 24 godziny przed podaniem do dnia 7
  • Spożycie czerwonego wina, pomarańczy z Sewilli, grejpfruta lub soku grejpfrutowego od 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku do pobrania końcowych próbek krwi do badań farmakokinetycznych
  • Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii odpowiedzialnego lekarza jest przeciwwskazaniem do ich udziału. Obejmuje to wrażliwość na heparynę, jeśli heparyna będzie stosowana do utrzymania drożności cewnika.
  • Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi w ilości przekraczającej 500 ml w okresie 56 dni.
  • Uczestnik jest albo członkiem najbliższej rodziny uczestniczącego badacza, koordynatorem badania, pracownikiem badacza; lub jest członkiem personelu prowadzącego badanie.
  • Niechęć lub niemożność przestrzegania procedur określonych w protokole.
  • Indywidualna lub rodzinna historia choroby spichrzania glikogenu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: AM/PM/BID
Pacjenci otrzymają dawkę 100 mg rano w dniu 1, następnie dawkę 100 mg wieczorem w dniu 4 i dawkę 50 mg BID w dniu 6.
100mg rano, 100mg wieczorem, 50mg BID
100mg wieczorem, 100mg rano, 50mg BID
Inny: PM/AM/BID
Pacjenci otrzymają dawkę 100 mg po południu w dniu 1, następnie dawkę 100 mg rano w dniu 4, a następnie 50 mg BID w dniu 6.
100mg rano, 100mg wieczorem, 50mg BID
100mg wieczorem, 100mg rano, 50mg BID

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceny bezpieczeństwa i tolerancji, w tym zdarzenia niepożądane i kliniczne testy laboratoryjne
Ramy czasowe: 7 dni
7 dni
Farmakodynamika po podaniu doustnym (glukoza, insulina, c-peptyd)
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Parametry farmakokinetyczne: AUC, Cmax, Tmax, t1/2, tlag, Cl/F i V/F
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Farmakodynamika po podaniu BID (glukoza, insulina, c-peptyd)
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Związek między parametrami farmakokinetycznymi i farmakodynamicznymi
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z terminami i procesem opisanym na tej stronie.

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: 111823
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  2. Formularz świadomej zgody
    Identyfikator informacji: 111823
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  3. Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
    Identyfikator informacji: 111823
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  4. Raport z badania klinicznego
    Identyfikator informacji: 111823
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  5. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: 111823
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  6. Specyfikacja zestawu danych
    Identyfikator informacji: 111823
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  7. Plan analizy statystycznej
    Identyfikator informacji: 111823
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj