Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Olejek z drzewa herbacianego w leczeniu przewlekłego zapalenia powiek

19 lutego 2010 zaktualizowane przez: Federal University of São Paulo

Celem tego badania jest ustalenie:

  • Rozpowszechnienie Demodex sp. w przewlekłym zapaleniu powiek.
  • Skuteczność leczenia miejscowego olejku z drzewa herbacianego w przewlekłym zapaleniu powiek dla Demodex sp.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania włączono pacjentów z klinicznym rozpoznaniem przewlekłego zapalenia powiek. Wykonano listę kontrolną objawów oraz badanie okulistyczne z oceną najlepszej skorygowanej ostrości wzroku oraz biomikroskopię.

Pod wizualizacją w lampie szczelinowej trzy rzęsy z cylindrycznym łupieżem każdej powieki zostały wydepilowane drobnymi kleszczami. Rzęsy zanurzono w barwniku fluoresceinowym i zbadano pod mikroskopem świetlnym przy 20-krotnym powiększeniu. Roztocza wykryto na podstawie ich cech morfologicznych i ruchu.

Pacjenci z przewlekłym zapaleniem powiek, którzy mieli nużeńce, zostali losowo podzieleni na dwie grupy. Grupie leczonej zalecono higienę powiek szamponem Tea Tree Oil 0,25% i maścią 5% dziennie oraz olejkiem Tea Tree Oil 50% raz w tygodniu - wyprodukowanym przez Ophthalmos, São Paulo. Grupa kontrolna stosowała to samo dawkowanie produktów podobnych do placebo.

Po sześciu tygodniach wszyscy badani przeszli wstępne badanie kliniczne i laboratoryjne. Porównano objawy i liczbę roztoczy (roztocza/oko) przed i po leczeniu w obu grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazylia, 04038040
        • Federal University of São Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewlekłe zapalenie powiek bez wcześniejszego leczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci poniżej 18 r.ż.
  • Kobieta w ciąży
  • Inne Choroby powierzchni oka (ciężka suchość oka, Lagoftalmo, Entropium, Ectropium)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Śledczy

  • Główny śledczy: Nahin Geha, Federal University of São Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Nahin Geha

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Olejek z drzewa herbacianego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj