Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Масло чайного дерева в лечении хронического блефарита

19 февраля 2010 г. обновлено: Federal University of São Paulo

Цель данного исследования состоит в том, чтобы определить:

  • Распространенность Demodex sp. при хроническом блефарите.
  • Эффективность местного применения масла чайного дерева при хроническом блефарите против Demodex sp.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование были включены пациенты с клиническим диагнозом хронического блефарита. Были проведены контрольный список симптомов и офтальмологическое обследование, включая максимальную корригированную остроту зрения и биомикроскопию.

Под визуализацией на щелевой лампе тонкими щипцами эпилировали три ресницы с цилиндрической перхотью каждого века. Ресницы погружали во флуоресцеиновый краситель и исследовали под световым микроскопом при 20-кратном увеличении. Клещи были обнаружены на основании их морфологических характеристик и движения.

Больные хроническим блефаритом с демодексом были случайным образом разделены на две группы. Группе лечения была назначена гигиена век шампунем с маслом чайного дерева 0,25% и мазью 5% ежедневно и масляным раствором масла чайного дерева 50% один раз в неделю производства Ophthalmos, Сан-Паулу. Контрольная группа использовала ту же дозировку плацебо-подобных продуктов.

Через шесть недель все испытуемые прошли первичное клиническое и лабораторное обследование. Симптомы и количество клещей (клещи/глаз) сравнивали до и после лечения в обеих группах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Бразилия, 04038040
        • Federal University of São Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Хронический блефарит без лечения ранее

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет
  • Беременная женщина
  • Другие болезни поверхности глаза (тяжелая сухость глаз, лагофтальмо, энтропиум, эктропиум)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of São Paulo

Следователи

  • Главный следователь: Nahin Geha, Federal University of São Paulo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2010 г.

Последняя проверка

1 февраля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Nahin Geha

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Масло чайного дерева

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Suriname

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться