CONDOR Badanie martwicy kości szczęki (TMJ)
14 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Dental Practice-Based Research Network
Trans-PBRN Badanie kliniczno-kontrolne dotyczące martwicy kości szczęk
Celem tego badania było zbadanie czynników ryzyka martwicy kości szczęki (ONJ), w tym możliwego związku z bisfosfonianami (BP).
W badaniu tym wykorzystano infrastrukturę badawczą z trzech finansowanych przez NIDCR sieci badawczych opartych na praktyce dentystycznej (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).
Zdeidentyfikowane dane z DPBRN zostały połączone z porównywalnymi zdeidentyfikowanymi danymi z PEARL i PRECEDENT, aby utworzyć pojedynczy zestaw danych trans-PBRN wykorzystany do analizy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania było (1) przetestowanie hipotezy, że leczenie (BP) jest czynnikiem ryzyka (ONJ); (2) przetestować hipotezę, że choroby zębów (zwłaszcza choroby przyzębia) i inwazyjne zabiegi dentystyczne, takie jak ekstrakcje zębów, są prawdziwymi czynnikami ryzyka (ONJ).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
309
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
36 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby biorące udział w tym badaniu to pacjenci dentystów z sieci badawczych opartych na praktyce dentystycznej (DPBRN, PEARL, PRECEDENT), którzy zidentyfikowali przypadki (ONJ) i zdecydowali się wziąć udział w badaniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnikami bezpośrednio zaangażowanymi w to badanie byli pacjenci dentystów z sieci badawczych opartych na praktyce dentystycznej (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).
Kryteria wyłączenia:
- uczestników z historią anemii sierpowatej
- uczestników z wywiadem zewnętrznego ciężkiego urazu szczęki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
- Główny śledczy: Andrei Barasch, DMD, MDSc, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 106037
- U01DE016747 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .