CONDOR Исследование остеонекроза челюстей (ВНЧС)
14 июня 2011 г. обновлено: Dental Practice-Based Research Network
Trans-PBRN Исследование остеонекроза челюстей методом «случай-контроль»
Целью данного исследования было изучение факторов риска остеонекроза челюсти (ОНЧ), включая возможную связь с бисфосфонатами (БФ).
В этом исследовании использовалась исследовательская инфраструктура трех исследовательских сетей стоматологических клиник, финансируемых NIDCR (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).
Деидентифицированные данные из DPBRN были объединены с сопоставимыми деидентифицированными данными из PEARL и PRECEDENT, чтобы сформировать единый набор данных транс-PBRN, используемый для анализа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Цели этого исследования состояли в том, чтобы (1) проверить гипотезу о том, что лечение (ВР) является фактором риска развития (ОНЧ); (2) проверить гипотезу о том, что стоматологические заболевания (особенно заболевания пародонта) и инвазивные стоматологические процедуры, такие как удаление зубов, являются истинными факторами риска развития остеонекроза челюсти.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
309
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
38 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъектами, участвовавшими в этом исследовании, были пациенты стоматологов из исследовательских сетей стоматологической практики (DPBRN, PEARL, PRECEDENT), которые выявили (ONJ) случаи и решили принять участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- участниками, непосредственно участвовавшими в этом исследовании, были пациенты стоматологов из исследовательских сетей стоматологической практики (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).
Критерий исключения:
- участники с серповидноклеточной анемией в анамнезе
- участники с тяжелыми внешними травмами челюстей в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
- Главный следователь: Andrei Barasch, DMD, MDSc, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 мая 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 106037
- U01DE016747 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .