CONDOR Studie van osteonecrose van de kaken (TMJ)
14 juni 2011 bijgewerkt door: Dental Practice-Based Research Network
Trans-PBRN Case-control studie van osteonecrose van de kaken
Het doel van deze studie was om risicofactoren voor osteonecrose van de kaak (ONJ) te onderzoeken, inclusief de mogelijke associatie met bisfosfonaten (BP's).
Deze studie maakte gebruik van de onderzoeksinfrastructuur van de drie door het NIDCR gefinancierde op tandartspraktijken gebaseerde onderzoeksnetwerken (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).
Geanonimiseerde gegevens van de DPBRN werden samengevoegd met vergelijkbare geanonimiseerde gegevens van PEARL en PRECEDENT om een enkele trans-PBRN-gegevensset te vormen die voor analyse werd gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De doelstellingen van deze studie waren om (1) de hypothese te testen dat (BP) behandeling een risicofactor is voor (ONJ); (2) om de hypothese te testen dat tandziekten (met name parodontitis) en invasieve tandheelkundige procedures zoals tandextracties echte risicofactoren zijn voor (ONJ).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
309
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
38 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De menselijke proefpersonen die bij dit onderzoek betrokken waren, waren patiënten van tandartsen uit de op de tandartspraktijk gebaseerde onderzoeksnetwerken (DPBRN, PEARL, PRECEDENT) die (ONJ) gevallen identificeerden en ervoor kozen om deel te nemen aan het onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- deelnemers die direct bij dit onderzoek betrokken waren, waren patiënten van tandartsen uit de op de tandartspraktijk gebaseerde onderzoeksnetwerken (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).
Uitsluitingscriteria:
- deelnemers met een voorgeschiedenis van sikkelcelanemie
- deelnemers met een voorgeschiedenis van uitwendig ernstig trauma aan de kaken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
- Hoofdonderzoeker: Andrei Barasch, DMD, MDSc, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 mei 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
26 mei 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 juni 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 106037
- U01DE016747 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Osteonecrose van de kaak
-
LMU KlinikumWervingMyasthenia Gravis | Myotone dystrofie | Inclusie Lichaamsmyositis | Facioscapulohumerale spierdystrofieën | The Falls Efficacy Scale International | De Morse Fall-schaalDuitsland