Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CONDOR-studie av osteonekros i käkarna (TMJ)

14 juni 2011 uppdaterad av: Dental Practice-Based Research Network

Trans-PBRN Fallkontrollstudie av osteonekros i käkarna

Syftet med denna studie var att undersöka riskfaktorer för osteonekros i käken (ONJ), inklusive eventuell associering med bisfosfonater (BP). Denna studie använde forskningsinfrastrukturen från de tre NIDCR-finansierade tandläkarpraxisbaserade forskningsnätverken (DPBRN, PEARL, PRECEDENT). Avidentifierade data från DPBRN slogs samman med jämförbara avidentifierade data från PEARL och PRECEDENT för att bilda en enda trans-PBRN-datauppsättning som används för analys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att (1) testa hypotesen att (BP) behandling är en riskfaktor för (ONJ); (2) att testa hypotesen att tandsjukdomar (särskilt parodontala sjukdomar) och invasiva tandingrepp såsom tandextraktioner är sanna riskfaktorer för (ONJ).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

309

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

38 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De mänskliga försökspersonerna som var involverade i denna studie var patienter till tandläkare från de tandläkarpraktikbaserade forskningsnätverken (DPBRN, PEARL, PRECEDENT) som identifierade (ONJ) ​​fall och valde att delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • deltagare som var direkt involverade i denna studie var patienter till tandläkare från de tandläkarpraktikbaserade forskningsnätverken (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).

Exklusions kriterier:

  • deltagare med en historia av sicklecellanemi
  • deltagare med en historia av yttre allvarligt trauma mot käkarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Samarbetspartners

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Utredare

  • Studiestol: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
  • Huvudutredare: Andrei Barasch, DMD, MDSc, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 106037
  • U01DE016747 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Osteonekros i käken

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera