CONDOR Etude de l'Ostéonécrose des Mâchoires (ATM)
14 juin 2011 mis à jour par: Dental Practice-Based Research Network
Étude cas-témoins trans-PBRN sur l'ostéonécrose des mâchoires
Le but de cette étude était d'examiner les facteurs de risque d'ostéonécrose de la mâchoire (ONM), y compris l'association possible avec les bisphosphonates (BP).
Cette étude a utilisé l'infrastructure de recherche des trois réseaux de recherche basés sur la pratique dentaire financés par le NIDCR (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).
Les données anonymisées du DPBRN ont été fusionnées avec des données anonymisées comparables de PEARL et PRECEDENT pour former un seul ensemble de données trans-PBRN utilisé pour l'analyse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les objectifs de cette étude étaient de (1) tester l'hypothèse que le traitement (BP) est un facteur de risque pour (ONM); (2) pour tester l'hypothèse selon laquelle les maladies dentaires (en particulier les maladies parodontales) et les procédures dentaires invasives telles que les extractions dentaires sont de véritables facteurs de risque d'ONM.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
309
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
38 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les sujets humains impliqués dans cette étude étaient des patients de dentistes des réseaux de recherche basés sur la pratique dentaire (DPBRN, PEARL, PRECEDENT) qui ont identifié des cas (ONM) et ont choisi de participer à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- les participants directement impliqués dans cette étude étaient des patients de dentistes des réseaux de recherche basés sur la pratique dentaire (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).
Critère d'exclusion:
- participants ayant des antécédents de drépanocytose
- participants ayant des antécédents de traumatisme grave externe aux mâchoires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
- Chercheur principal: Andrei Barasch, DMD, MDSc, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2010
Première publication (Estimation)
26 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 106037
- U01DE016747 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .