Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CONDOR-tutkimus leukojen osteonekroosista (TMJ)

tiistai 14. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Dental Practice-Based Research Network

Trans-PBRN:n tapauskontrollitutkimus leukojen osteonekroosista

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia leuan osteonekroosin (ONJ) ​​riskitekijöitä, mukaan lukien mahdollista yhteyttä bisfosfonaatteihin (BP). Tässä tutkimuksessa käytettiin kolmen NIDCR:n rahoittaman hammaslääketieteen tutkimusverkoston (DPBRN, PEARL, PRECEDENT) tutkimusinfrastruktuuria. DPBRN:n tunnistamattomat tiedot yhdistettiin PEARL- ja PRECEDENT-yhtiöiden vertailukelpoisiin de-identifioituihin tietoihin muodostamaan yksi trans-PBRN-tietojoukko, jota käytettiin analysointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli (1) testata hypoteesia, että (BP) hoito on (ONJ) ​​riskitekijä; (2) testata hypoteesia, jonka mukaan hammassairaudet (erityisesti parodontaalitaudit) ja invasiiviset hammaslääketieteelliset toimenpiteet, kuten hampaiden poisto, ovat todellisia (ONJ) ​​riskitekijöitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

309

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

38 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa mukana olleet ihmiskohteet olivat hammaslääkäreiden potilaita hammaslääkäritoimintaan perustuvista tutkimusverkostoista (DPBRN, PEARL, PRECEDENT), jotka tunnistivat (ONJ) ​​tapauksia ja päättivät osallistua tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tähän tutkimukseen suoraan osallistuneet osallistujat olivat hammaslääkäreiden potilaita hammaslääkäriin perustuvista tutkimusverkostoista (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistujat, joilla on ollut sirppisoluanemiaa
  • osallistujat, joilla on ollut ulkoinen vakava leuan trauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dental Practice-Based Research Network

Yhteistyökumppanit

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
  • Päätutkija: Andrei Barasch, DMD, MDSc, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 26. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 106037
  • U01DE016747 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leuan osteonekroosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa