Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CONDOR undersøgelse af osteonekrose i kæberne (TMJ)

14. juni 2011 opdateret af: Dental Practice-Based Research Network

Trans-PBRN Case-control undersøgelse af osteonekrose i kæberne

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge risikofaktorer for osteonekrose i kæben (ONJ), herunder den mulige sammenhæng med bisfosfonater (BP'er). Denne undersøgelse brugte forskningsinfrastrukturen fra de tre NIDCR-finansierede tandlægepraksis-baserede forskningsnetværk (DPBRN, PEARL, PRECEDENT). De-identificerede data fra DPBRN blev slået sammen med sammenlignelige de-identificerede data fra PEARL og PRECEDENT for at danne et enkelt trans-PBRN-datasæt, der blev brugt til analyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at (1) teste hypotesen om, at (BP) behandling er en risikofaktor for (ONJ); (2) for at teste hypotesen om, at tandsygdomme (især paradentose) og invasive tandprocedurer såsom tandudtrækninger er sande risikofaktorer for (ONJ).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

309

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

36 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De menneskelige forsøgspersoner involveret i denne undersøgelse var patienter af tandlæger fra de tandlægepraksis-baserede forskningsnetværk (DPBRN, PEARL, PRECEDENT), som identificerede (ONJ) ​​tilfælde og valgte at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltagere direkte involveret i denne undersøgelse var patienter af tandlæger fra de tandlægepraksisbaserede forskningsnetværk (DPBRN, PEARL, PRECEDENT).

Ekskluderingskriterier:

  • deltagere med en historie med seglcelleanæmi
  • deltagere med en historie med ydre alvorlige traumer i kæberne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Samarbejdspartnere

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Efterforskere

  • Studiestol: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
  • Ledende efterforsker: Andrei Barasch, DMD, MDSc, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2010

Først opslået (Skøn)

26. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 106037
  • U01DE016747 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Osteonekrose i kæben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner