Lifespan Integration dla zespołu stresu pourazowego po wypadku samochodowym
13 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Elana Rosencrantz, Argosy University
Lifespan Integration Therapy dla zespołu stresu pourazowego dorosłych uczestniczących w wypadku samochodowym
Celem tego badania jest ocena, czy terapia integracji życia (LI) zmniejsza objawy stresu pourazowego po urazie wypadku samochodowego (MVA)
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Badania szacują, że znaczna część osób, które przeżyły MVA, wahająca się od 9,4% do 59,9%, rozwinie zespół stresu pourazowego po wypadku (Blanchard i Hickling, 2004).
Opierając się na ostrożnych szacunkach, wcześniejsze badania wskazują, że zespół stresu pourazowego związany z MVA może dotyczyć od 2,5 do 7 milionów osób w Stanach Zjednoczonych (Blanchard i Hickling).
Co więcej, dwa nowatorskie badania epidemiologiczne (Kessler i in., 1995; Norris, 1992), które koncentrowały się na przyczynach PTSD u dorosłych, zidentyfikowały MVA jako najczęstszą traumę prowadzącą do PTSD.
Z tych powodów zespół stresu pourazowego będący wynikiem MVA stanowi istotny problem zdrowia publicznego, który wymaga nie tylko dogłębnego zrozumienia, ale także rozwiązania skutecznych opcji leczenia zdrowia psychicznego (Beck i Coffey, 2007; Blanchard i Hickling, 1997, 2004; Bryant i in. , 1998; Taylor i in., 1999; Taylor i in., 2001).
Chociaż istnieje literatura empiryczna na temat leczenia PTSD po MVA, wymagane są dodatkowe skuteczne i rygorystycznie przeprowadzone badania z podstawami statystycznymi, aby określić wyniki, jakich można oczekiwać od alternatywnych modeli opieki (Beck i Coffey; Blanchard i Hickling, 1997, 2004 ).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98103
- Argosy University Seattle
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brał udział w wypadku samochodowym lub był świadkiem wypadku samochodowego co najmniej 6 miesięcy temu.
- PTSD lub dystres lub upośledzenie ważnych obszarów funkcjonowania po wypadku samochodowym
Kryteria wyłączenia:
- umiarkowany lub ciężki uraz głowy
- aktualne leczenie w zakresie zdrowia psychicznego dla problemu związanego z MVA
- poważne przewlekłe problemy ze zdrowiem psychicznym przed urazem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia integracji długości życia (LI)
|
Terapia LI prowadzi klienta do wyobrażeniowego odwiedzenia przeszłych wspomnień, a następnie prowadzi go w czasie do teraźniejszości za pomocą koncepcji określanej jako linia czasu.
Rozpoczynając od wspomnień jednostki z traumatycznego doświadczenia, linia czasu najpierw podąża za wspomnieniami z dni i tygodni po traumie, następnie sezon po sezonie aż do teraźniejszości i jest przeglądana podczas trwających sesji, w miarę odkrywania coraz większej liczby szczegółów traumatycznego wydarzenia.
|
|
Aktywny komparator: Kontrola listy oczekujących — integracja żywotności
|
Uczestnicy wybrani do grupy kontrolnej będą leczeni 4 tygodnie po pierwszym kontakcie.
Traktowanie jest takie samo jak w grupie eksperymentalnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala PTSD zarządzana przez klinicystów
Ramy czasowe: po ostatniej sesji leczenia (średnio 6 tygodni od daty rozpoczęcia leczenia)
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie CAPS po ostatniej sesji leczenia (do 5 sesji leczenia).
|
po ostatniej sesji leczenia (średnio 6 tygodni od daty rozpoczęcia leczenia)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Inwentarz oceny osobowości
Ramy czasowe: po ostatniej sesji leczenia (średnio 6 tygodni od daty rozpoczęcia leczenia)
|
po ostatniej sesji leczenia (średnio 6 tygodni od daty rozpoczęcia leczenia)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Frances Parks, PhD, Argosy University Seattle
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Pace, P. (2007). Lifespan integration: Connecting ego states through time (fourth ed.). Roslyn, WA: Peggy Pace.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 grudnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 grudnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 stycznia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010-10 (Inny identyfikator: CCRRC)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .