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Integración de la vida útil para el trastorno de estrés postraumático de un accidente automovilístico

13 de enero de 2015 actualizado por: Elana Rosencrantz, Argosy University

Terapia de integración de por vida para el trastorno de estrés postraumático de adultos involucrados en un accidente automovilístico

El propósito de este estudio es evaluar si la terapia de integración de vida útil (LI) reduce los síntomas de estrés postraumático después de un traumatismo por accidente automovilístico (MVA).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los estudios estiman que una proporción sustancial de sobrevivientes de AMEU, que van del 9,4 % al 59,9 %, desarrollarán TEPT después de un accidente (Blanchard & Hickling, 2004). Basado en estimaciones conservadoras, investigaciones anteriores indican que el PTSD relacionado con MVA puede afectar de 2.5 a 7 millones de personas en los Estados Unidos (Blanchard & Hickling). Además, dos estudios epidemiológicos seminales (Kessler et al., 1995; Norris, 1992) que se centraron en las causas del PTSD en adultos identificaron las MVA como el trauma más frecuente que resulta en PTSD. Por estas razones, el TEPT resultante de la AMEU representa un importante problema de salud pública que no solo debe comprenderse a fondo, sino también abordarse con opciones de tratamiento de salud mental exitosas (Beck & Coffey, 2007; Blanchard & Hickling, 1997, 2004; Bryant et al. , 1998; Taylor et al., 1999; Taylor et al., 2001). Aunque existe literatura empírica sobre el tratamiento del TEPT después de una AMEU, se requieren estudios adicionales eficaces y rigurosamente realizados con fundamentos estadísticos para determinar los resultados que se pueden esperar de los modelos alternativos de atención (Beck & Coffey; Blanchard & Hickling, 1997, 2004 ).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98103
        • Argosy University Seattle

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Involucrado o presenciado un accidente automovilístico hace al menos 6 meses.
  • PTSD o angustia o deterioro en áreas importantes de funcionamiento después del accidente automovilístico

Criterio de exclusión:

  • traumatismo craneoencefálico moderado o grave
  • tratamiento de salud mental actual para el problema relacionado con la AMEU
  • problemas de salud mental crónicos graves previos a la lesión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia de integración de por vida (LI)
El tratamiento LI guía al cliente a visitar imaginativamente recuerdos pasados ​​y luego lo conduce a través del tiempo hasta el presente utilizando un concepto denominado línea de tiempo. Comenzando con los recuerdos del individuo de la experiencia traumática, la línea de tiempo primero sigue los recuerdos de los días y semanas posteriores al trauma, luego temporada por temporada hasta el presente, y se revisa en sesiones continuas a medida que se descubren detalles crecientes del evento traumático.
Comparador activo: Control de lista de espera - Integración de vida útil
Los participantes seleccionados para el grupo de control serán tratados 4 semanas después del contacto inicial. El tratamiento es el mismo que para el Grupo Experimental.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de PTSD administrada por médicos
Periodo de tiempo: después de la última sesión de tratamiento (promedio de 6 semanas desde la fecha de inicio del tratamiento)
Los participantes serán evaluados con el CAPS después de la última sesión de tratamiento (hasta 5 sesiones de tratamiento).
después de la última sesión de tratamiento (promedio de 6 semanas desde la fecha de inicio del tratamiento)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Inventario de evaluación de la personalidad
Periodo de tiempo: después de la última sesión de tratamiento (promedio de 6 semanas desde la fecha de inicio del tratamiento)
después de la última sesión de tratamiento (promedio de 6 semanas desde la fecha de inicio del tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Frances Parks, PhD, Argosy University Seattle

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Pace, P. (2007). Lifespan integration: Connecting ego states through time (fourth ed.). Roslyn, WA: Peggy Pace.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Terapia de integración de por vida

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