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Integração ao longo da vida para transtorno de estresse pós-traumático de um acidente automobilístico

13 de janeiro de 2015 atualizado por: Elana Rosencrantz, Argosy University

Terapia de integração ao longo da vida para transtorno de estresse pós-traumático de adultos envolvidos em um acidente automobilístico

O objetivo deste estudo é avaliar se a terapia de integração da vida útil (LI) reduz os sintomas de estresse pós-traumático após um trauma de acidente com veículo motorizado (AVM)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos estimam que uma proporção substancial de sobreviventes de AVC, variando de 9,4% a 59,9%, desenvolverá TEPT após um acidente (Blanchard & Hickling, 2004). Com base em estimativas conservadoras, pesquisas anteriores indicam que o TEPT relacionado ao MVA pode afetar de 2,5 a 7 milhões de pessoas nos Estados Unidos (Blanchard & Hickling). Além disso, dois estudos epidemiológicos seminais (Kessler et al., 1995; Norris, 1992) que enfocaram as causas do TEPT em adultos identificaram os MVAs como o trauma mais frequente resultando em TEPT. Por essas razões, o TEPT resultante do AVM representa um problema significativo de saúde pública que precisa não apenas ser totalmente compreendido, mas também abordado com opções de tratamento de saúde mental bem-sucedidas (Beck & Coffey, 2007; Blanchard & Hickling, 1997, 2004; Bryant et al. , 1998; Taylor et al., 1999; Taylor et al., 2001). Embora haja literatura empírica sobre o tratamento de TEPT após uma AMIU, estudos adicionais eficazes e rigorosamente conduzidos com bases estatísticas são necessários para determinar os resultados que podem ser esperados de modelos alternativos de atendimento (Beck & Coffey; Blanchard & Hickling, 1997, 2004 ).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98103
        • Argosy University Seattle

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Envolvido ou testemunhado em um acidente de carro há pelo menos 6 meses.
  • PTSD ou angústia ou prejuízo em áreas importantes do funcionamento após o acidente de carro

Critério de exclusão:

  • traumatismo craniano moderado ou grave
  • tratamento de saúde mental atual para o problema relacionado ao MVA
  • problemas crônicos graves de saúde mental pré-lesão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia de Integração ao Longo da Vida (LI)
O tratamento LI orienta o cliente a visitar imaginativamente as memórias do passado e, em seguida, leva-o adiante no tempo até o presente usando um conceito conhecido como linha do tempo. Começando com as memórias do indivíduo da experiência traumática, a linha do tempo primeiro segue as memórias dos dias e semanas após o trauma, então temporada a temporada até o presente, e é revisada em sessões contínuas à medida que detalhes crescentes do evento traumático são revelados.
Comparador Ativo: Controle de lista de espera - Integração de tempo de vida
Os participantes selecionados para o grupo de controle serão tratados 4 semanas após o contato inicial. O tratamento é o mesmo do Grupo Experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de TEPT administrado por médicos
Prazo: após a última sessão de tratamento (média de 6 semanas a partir da data de início do tratamento)
Os participantes serão avaliados com o CAPS após a sessão final de tratamento (até 5 sessões de tratamento).
após a última sessão de tratamento (média de 6 semanas a partir da data de início do tratamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Inventário de Avaliação de Personalidade
Prazo: após a última sessão de tratamento (média de 6 semanas a partir da data de início do tratamento)
após a última sessão de tratamento (média de 6 semanas a partir da data de início do tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Frances Parks, PhD, Argosy University Seattle

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Pace, P. (2007). Lifespan integration: Connecting ego states through time (fourth ed.). Roslyn, WA: Peggy Pace.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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