Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kohortowe oceniające stopień przestrzegania zaleceń dotyczących samobadania piersi wśród kobiet zgłaszających się do poradni profilaktyki onkologicznej

6 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Tata Memorial Hospital

Krótkotrwałe pilotażowe badanie kohortowe w celu oceny poziomu przestrzegania zaleceń dotyczących samobadania piersi (BSE) wśród kobiet uczęszczających do kliniki profilaktyki onkologicznej

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem wśród kobiet mieszkających w większości obszarów miejskich w Indiach. Zgony z powodu raka piersi wynikają głównie z późnego ujawnienia się objawów, wynikającego z braku świadomości objawów choroby oraz braku wiedzy na temat wykonywania BSE. Technika BSE może być dobrym narzędziem zwiększania świadomości na temat objawów raka piersi. W związku z tym proponujemy badanie pilotażowe o krótkim czasie trwania (3 miesiące obserwacji), aby ocenić poziom zgodności z BSE i ocenić różne przyczyny niezgodności. Na podstawie wyników tego badania zostanie zaplanowane długoterminowe badanie kohortowe o podobnych celach.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to obserwacyjne badanie kohortowe dotyczące BSE wśród kobiet uczęszczających do Kliniki Profilaktyki Onkologicznej (PO), TMH. Wszystkim kobietom zgłaszającym się na badania przesiewowe w kierunku powszechnych nowotworów na Oddziale Profilaktyki Onkologicznej OPD w TMH pokazano technikę BSE i doradzono, kiedy, jak i dlaczego należy wykonać BSE.

Do udziału w badaniu zaproszone zostaną kobiety zgłaszające się do poradni PO, które podają swój adres zamieszkania jako Bombaj oraz numer kontaktowy. Zostanie im wyjaśniony protokół badania, a osoby zainteresowane udziałem otrzymają formularze świadomej zgody. Kobiety, które podpiszą formularz świadomej zgody, zostaną włączone do badania.

Dane dotyczące szczegółów społeczno-demograficznych oraz poziomu wiedzy, postaw i praktyki (KAP) na temat raka piersi i BSE zostaną zebrane od uczestniczących kobiet. Zostaną zapytani, czy mają wątpliwości co do techniki BSE i chęci wykonania BSE. Następnie, po okresie obserwacji trwającym 3 miesiące, kobiety będą kontaktować się telefonicznie w celu zebrania danych w celu oceny poziomu zgodności z BSE i ewentualnych przyczyn niezgodności. Ponadto przestrzegające kobiety zostaną zapytane, czy zaobserwowały jakiekolwiek nieprawidłowe zmiany w swoich piersiach i czy odwiedziły lekarza w tym samym celu. Następnie zbadane zostanie ich zachowanie związane z poszukiwaniem opieki zdrowotnej.

Dane zebrane przed i po obserwacji zostaną wprowadzone do oprogramowania SPSS i przeanalizowane za pomocą prostych testów statystycznych, takich jak średnia, chi-kwadrat, test t oraz analiza jedno- i wielowymiarowa.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400012
        • Rekrutacyjny
        • Department of Preventive Oncology, Tata Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ketaki G Karnik, MSc Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety zgłaszające się do Poradni Profilaktyki Onkologicznej w miesiącu listopad-grudzień 2010 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety zgłaszające się do Poradni Profilaktyki Onkologicznej w okresie listopad-grudzień 2010 r.
  • Kobiety podejmujące szkolenie BSE.
  • Adres zamieszkania wymieniony jako Mumbai.
  • Dostępny numer kontaktowy.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety mieszkające poza Mumbai, Maharashtra.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kobiety podejmujące samobadanie piersi
Kobiety uczęszczające do Kliniki Profilaktyki Onkologicznej w okresie od listopada do grudnia 2010 r. i odbywające szkolenie w zakresie BSE, których adres zamieszkania jest podany jako Mumbai i których numer kontaktowy jest dostępny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgodność z samobadaniem piersi
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ocena stopnia przestrzegania zasad wykonywania samobadania piersi przez kobiety zgłaszające się do Poradni Profilaktyki Onkologicznej.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek różnych czynników społeczno-demograficznych a poziomem przestrzegania zasad samobadania piersi
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zbadanie związku różnych czynników społeczno-demograficznych i poziomu przestrzegania zasad samobadania piersi.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tata Memorial Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Ketaki G Karnik, MSc, University of Pune

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2010

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

7 stycznia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 827

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Samobadanie piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj