Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Stress-reducing Aromatherapy

15 lipca 2019 zaktualizowane przez: Barry S. Oken, Oregon Health and Science University

Physiologic and Expectancy Effects of Stress-reducing Aroma in Older Adults

The study purpose is to evaluate efficacy of stress-reducing aromatherapy and learn about how aromatherapy works.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study purpose is to evaluate efficacy of stress-reducing aromatherapy and learn about how aromatherapy works by comparing participants' physiologic responses to laboratory challenge tasks with and without experiencing aromatherapy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health & Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • in good physical and cognitive health
  • reporting moderate level of stress
  • able to perceive aromas
  • able to understand and follow study instructions

Exclusion Criteria:

  • taking medications affecting central nervous system (CNS) function or physiologic measures (e.g. steroids or neuroleptics)
  • reporting smell sensitivities or allergies
  • smoking presently or in the past less than one year prior to enrollment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: stress reducing aroma
aroma with reported stress reducing effects
Inny: aroma
Comparison of known stress reducing aroma to placebo aromas without stress-reducing effects
Inne nazwy:
  • lavandula angustifolia
  • cocos nucifera
  • aqua destillata
Komparator placebo: Placebo aroma 1
Inny: aroma
Comparison of known stress reducing aroma to placebo aromas without stress-reducing effects
Inne nazwy:
  • lavandula angustifolia
  • cocos nucifera
  • aqua destillata
Komparator placebo: Placebo aroma 2
Inny: aroma
Comparison of known stress reducing aroma to placebo aromas without stress-reducing effects
Inne nazwy:
  • lavandula angustifolia
  • cocos nucifera
  • aqua destillata

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percent of Baseline Level of Salivary Cortisol
Ramy czasowe: assessed at baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), stress battery (30 min after aroma exposure and during stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
Percent of baseline level of salivary cortisol (values greater than baseline indicate increased stress)
assessed at baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), stress battery (30 min after aroma exposure and during stress), post-stress (60 min after completing stress battery)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Electroencephalography (EEG) Frontal Asymmetry
Ramy czasowe: assessed at baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), at the onset of aromatherapy exposure, stress battery (30 min after aroma exposure and during stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
EEG frontal asymmetry (FA) is used to assess emotional state. EEG FA processing was completed by averaging local reference EEG filtered offline from 0.1 to 70 Hz (with 60 Hz notch filter). 5-min data periods during each time were segmented into 2 seconds epochs, and the semi-automatic artifact rejection was applied. The remaining artifact-free epochs were subjected to Fast Fourier Transform (FFT) . The power spectra for individual epochs were averaged, and the measures of EEG spectral density were obtained for alpha band (8 -12.99 Hz). Square root values of power were used, and frontal hemispheric asymmetry was calculated as ((L-R)/(L+R))*100, where L and R are square root values at the homologous left and right hemisphere sites (using local average reference values at F3 and F4). With this calculation, FA negative values reflect lower alpha power (higher activation) in the left hemisphere linked to a more positive mood. This is a unit-free measure.
assessed at baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), at the onset of aromatherapy exposure, stress battery (30 min after aroma exposure and during stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
Cognitive Performance: Percent Change From Baseline in Digit Span Backward Task Score
Ramy czasowe: Baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
Percent change from baseline in cognitive performance score on the Digit Span Backward (DSB) task. DSB scores range from 0 to 16, with greater scores indicative of better cognitive function. Positive change from baseline indicates better functioning.
Baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), post-stress (60 min after completing stress battery)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Śledczy

  • Główny śledczy: Barry S Oken, MD, Oregon Health and Science University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB#00006890

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stress-related Problems

Badania kliniczne na aroma

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj