Effects of Stress-reducing Aromatherapy
15 juillet 2019 mis à jour par: Barry S. Oken, Oregon Health and Science University
Physiologic and Expectancy Effects of Stress-reducing Aroma in Older Adults
The study purpose is to evaluate efficacy of stress-reducing aromatherapy and learn about how aromatherapy works.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The study purpose is to evaluate efficacy of stress-reducing aromatherapy and learn about how aromatherapy works by comparing participants' physiologic responses to laboratory challenge tasks with and without experiencing aromatherapy.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
92
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- Oregon Health & Science University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- in good physical and cognitive health
- reporting moderate level of stress
- able to perceive aromas
- able to understand and follow study instructions
Exclusion Criteria:
- taking medications affecting central nervous system (CNS) function or physiologic measures (e.g. steroids or neuroleptics)
- reporting smell sensitivities or allergies
- smoking presently or in the past less than one year prior to enrollment
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: stress reducing aroma
aroma with reported stress reducing effects
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Comparison of known stress reducing aroma to placebo aromas without stress-reducing effects
Autres noms:
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Comparateur placebo: Placebo aroma 1
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Comparison of known stress reducing aroma to placebo aromas without stress-reducing effects
Autres noms:
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Comparateur placebo: Placebo aroma 2
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Comparison of known stress reducing aroma to placebo aromas without stress-reducing effects
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Percent of Baseline Level of Salivary Cortisol
Délai: assessed at baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), stress battery (30 min after aroma exposure and during stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
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Percent of baseline level of salivary cortisol (values greater than baseline indicate increased stress)
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assessed at baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), stress battery (30 min after aroma exposure and during stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Electroencephalography (EEG) Frontal Asymmetry
Délai: assessed at baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), at the onset of aromatherapy exposure, stress battery (30 min after aroma exposure and during stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
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EEG frontal asymmetry (FA) is used to assess emotional state.
EEG FA processing was completed by averaging local reference EEG filtered offline from 0.1 to 70 Hz (with 60 Hz notch filter).
5-min data periods during each time were segmented into 2 seconds epochs, and the semi-automatic artifact rejection was applied.
The remaining artifact-free epochs were subjected to Fast Fourier Transform (FFT) .
The power spectra for individual epochs were averaged, and the measures of EEG spectral density were obtained for alpha band (8 -12.99 Hz).
Square root values of power were used, and frontal hemispheric asymmetry was calculated as ((L-R)/(L+R))*100, where L and R are square root values at the homologous left and right hemisphere sites (using local average reference values at F3 and F4).
With this calculation, FA negative values reflect lower alpha power (higher activation) in the left hemisphere linked to a more positive mood.
This is a unit-free measure.
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assessed at baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), at the onset of aromatherapy exposure, stress battery (30 min after aroma exposure and during stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
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Cognitive Performance: Percent Change From Baseline in Digit Span Backward Task Score
Délai: Baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
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Percent change from baseline in cognitive performance score on the Digit Span Backward (DSB) task.
DSB scores range from 0 to 16, with greater scores indicative of better cognitive function.
Positive change from baseline indicates better functioning.
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Baseline (60 min prior to aroma exposure and stress), post-stress (60 min after completing stress battery)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Barry S Oken, MD, Oregon Health and Science University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Chamine I, Oken BS. Aroma Effects on Physiologic and Cognitive Function Following Acute Stress: A Mechanism Investigation. J Altern Complement Med. 2016 Sep;22(9):713-21. doi: 10.1089/acm.2015.0349. Epub 2016 Jun 29.
- Chamine I, Oken BS. Expectancy of stress-reducing aromatherapy effect and performance on a stress-sensitive cognitive task. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:419812. doi: 10.1155/2015/419812. Epub 2015 Jan 31.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2011
Première publication (Estimation)
3 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB#00006890
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