Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Surveillance for Adverse Events Following Influenza Immunization

15 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Gaston De Serres, PHAC/CIHR Influenza Research Network

Active Surveillance of Adverse Events Following Immunization Among Healthcare Workers Immunized With the Influenza Vaccine

Influenza vaccines are continuously modified to adjust to the virus antigenic shifts or drifts, and its safety profile may vary. While generally considered safe, influenza vaccines have been associated in the past with increases in cases of Guillain-Barré syndrome (1976) and with oculorespiratory syndrome in 2001. Last year, with the vaccination against the pH1N1, an increase of allergic-like reactions was observed.

Passive surveillance is collecting notifications of adverse events (AE) on the whole population but the sensitivity of this system is not high and its timeliness is not necessarily optimal. Last year, with the new pandemic Influenza vaccine the investigators piloted a web-based active surveillance of a large number of health care workers (HCW) vaccinated with the new adjuvanted monovalent pH1N1 influenza vaccine (Arepanrix® GSK, Canada). Because healthcare workers (HCW) constituted a well-defined group with general good health and received the Influenza vaccine in priority, this group of people was well suited for monitoring the safety of the influenza vaccine. For this study, 6242 HCW were recruited in three different sites (5183 were from Quebec). A total of 468 events (local reactions, fever, systemic reactions, gastrointestinal and respiratory problems) were reported by 430 HCW. 80% of the HCW recruited completed at least one of the three surveys and 52% responded to all questionnaires. During this surveillance, the investigators didn't have unexpected findings but this active surveillance of adverse events among healthcare workers would have been effective enough to rapidly detect adverse events occurring at a rate ≥ 1 per 200 vaccinees. For this year the investigators want to expand the surveillance to more sites and more participants to be able to detect AE occurring at rates ≥ 1 per 500 vaccinees, and to increase the response rate to all three surveys in participants.

The main objective of this project is to estimate in HCW vaccinated against influenza the frequency of adverse events of sufficient severity to cause work absenteeism or medical consultation.

This year the network will include 5 Canadian hospitals (Quebec City, Vancouver, Toronto, Halifax, + another one ) with a total enrollment of >10 000 HCW. This should allow us to detect AE occurring at a rate of ≥ 1 per 500 vaccinees.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7645

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • BC Children's and Women's Hospital, Vancouver
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • University of British Columbia,
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • Canadian Center for Vaccinology, Halifax
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • The Ottawa General Hospital,
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Mount Sinai Hospital, Toronto
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V 4V2
        • Centre hospitalier universitaire de Québec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada
        • Centre Hospitalier et Universitaire de Sherbrooke

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The active surveillance was conducted in five Canadian hospitals participating in the Public Health Agency of Canada/Canadian Institutes for Health Research-Influenza Research Network (PCIRN): Quebec City, Toronto, Halifax, Vancouver (2 sites), Ottawa and Sherbrooke. Healthcare workers immunized in these institutions were offered to participate in a web-based active surveillance of vaccine safety.

Opis

Inclusion Criteria:

  • To be a healthcare worker from one of the seven Canadian Hospitals participating in the Public Health Agency of Canada/Canadian Institutes for Health Research-Influenza Research Network (PCIRN): Quebec City, Toronto, Halifax, Vancouver, Ottawa and Sherbrooke.
  • To have been immunized with the influenza vaccine 2010
  • To have an email address
  • To be 18 years old and older
  • To have sign the consent form

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
BC Children's and Women's Hospital, Vancouver.
University of British Columbia, Vancouver.
Health care workers in Halifax
Health care workers from CHUQ hospitals
Health care workers from Toronto
Centre hospitalier et universitaire de Sherbrooke
The Ottawa General Hospital, Ottawa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of Participants Who Had Experienced a New Health Problem or the Worsening of an Existing Health Condition That Resulted in a Medical Consultation
Ramy czasowe: at day 8 and 29
at day 8 and 29
Number of Participants Who Had Experienced a New Health Problem or the Worsening of an Existing Health Condition That Resulted in Work Absenteeism.
Ramy czasowe: day 8 and 29
day 8 and 29

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grypa

3
Subskrybuj