- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01329068
Patient Empowerment by Group Medical Consultations (GMC)
Patient Empowerment by Group Medical Consultations in the Follow-up of Breast Cancer Survivors and Surveillance of Women With a BRCA Mutation
Carriers of a BRCA mutation have a significantly increased risk to develop breast cancer in the course of their lives . They face a difficult choice: either a preventive removal of the breast(s) or an intensive inspection process.
After primary treatment of breast cancer, patients will be followed for 5-10 years to diagnose recurrence or a new primary tumor in an early stage; to support the patient during hormonal treatment; to educate the patient about risk factors and healthy life style; and to provide psychosocial support.
Currently, follow-up of breast cancer patients and surveillance of BRCA mutation carriers is offered in regular, one-to-one medical visits. Experience shows that in an individual visit it is often not possible to give all aspects that are important, enough attention. The group medical consultation (GMC) is a new form of medical visits where the physician or nurse practitioner performs a series of one-to-one consultations in the presence of 8 to10 other patients. A social worker accompanies this process. Patients in group consultations may gather more information because they learn from each other and there is relatively more time compared to a regular consultation. Research shows that both patients and caregivers are more satisfied with care after a group consultation compared to individual visits. After a GMC the participants from the breast cancer GMCs will be provided with a dedicated iPad for 3 months. Using this iPad, patients can contact the women they have met during the GMC as well as health care professionals by several communication channels, including virtual group meetings. This approach provides a unique combination of both social support and professional education concerning survivorship in an e-health environment.However, it is also known that group sessions may be counterproductive for some patients, for example because they are frightened by the stories of others. The goal of this study is to examine whether group visits (in combination with dedicated iPads) are beneficial to women with a BRCA mutation and for patients in follow-up after breast cancer.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holandia, 6500 HB
- Rekrutacyjny
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
Główny śledczy:
- H.W.M. van Laarhoven, Md
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Participants: patients in follow-up after breast cancer
- Women ≥ 18 years of age with histologically proven breast cancer.
- Primary treatment (surgery, radiotherapy, chemotherapy) completed maximally 5 years ago.
Participants: women with a BRCA mutation
- Women ≥ 25 years of age with a proven BRCA1 or BRCA2 mutation.
- Carrier of a BRCA1 or BRCA2 mutation, diagnosed maximally two years before inclusion.
Exclusion Criteria:
Participants: patients in follow-up after breast cancer
- Metastatic breast cancer
- Currently involved in a diagnostic work-up because of a suspicion of breast cancer, either primary or metastatic.
- A history of prophylactic mastectomy.
- Current psychiatric disease precluding consultations in a group.
- Insufficient command of the Dutch language to be able to follow a group discussion and/or to fill out a Dutch questionnaire
Participants: women with a BRCA mutation
- Metastatic breast cancer
- Currently involved in a diagnostic work-up because of a suspicion of breast cancer, either primary or metastatic.
- A history of prophylactic mastectomy.
- Current psychiatric disease precluding consultations in a group.
- Insufficient command of the Dutch language to be able to follow a group discussion and/or to fill out a Dutch questionnaire
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Individual consult
regular individual consult
|
regular individual consultations
|
|
Aktywny komparator: group medical consult
regular group medical consult
|
group medical consult
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Psychological distress (SCL-90) and empowerment (Cancer Empowerment Questionnaire)
Ramy czasowe: BRCA mutation carriers: Baseline (1 week before the (group) medical visit) and 1 week and three months after the (group) medical visit.
|
BRCA mutation carriers: Baseline (1 week before the (group) medical visit) and 1 week and three months after the (group) medical visit.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Questionnaires for patients and health care professionals, observations and user measurements of the iPads.
Ramy czasowe: BRCA mutation carriers: Baseline (1 week before the (group) medical visit) and 1 week and three months after the (group) medical visit.
|
IPads:
|
BRCA mutation carriers: Baseline (1 week before the (group) medical visit) and 1 week and three months after the (group) medical visit.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: H.W.M. van Laarhoven, Md PhD, Radboud University Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UMCNONCO201006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na individual consult
-
University of ChicagoWashington University School of Medicine; Agency for Healthcare Research and... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieZaostrzenie POChP | Przejścia pielęgnacyjneStany Zjednoczone