- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01469416
Drug Interaction Study of Clopidogrel and Rosuvastatin
16 lipca 2014 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
The Effects of Administering Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Rosuvastatin in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to determine if clopidogrel inhibits hepatic uptake transport of rosuvastatin clinically.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- Clinical Research Center, UCSF
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 63 lata (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals, male or female, age 18-65 years old, with no current medical conditions or active diagnoses as determined by the study doctor based on history, physical exam and laboratory evaluations
- Subjects that take no other medications 2 weeks prior to the study and during the time course of the study including prescription medications, over-the-counter medications (except acetaminophen), dietary supplements, or drugs of abuse
- Subjects with a SLCO1B1*1A genotype
- Subjects able to maintain adequate birth control during the study independent of hormonal contraceptive use
- Subjects able to abstain from grapefruit, grapefruit juice, orange juice, caffeinated beverages and/or alcoholic beverages from 3 pm the day before the study to completion of that study day.
- Participants determined to have normal liver and kidney function as measured at baseline
- BMI between 18.5 - 30 kg/m2
- Subjects capable of fasting from food and beverages at least 8 hours prior to medication dosing
- Be able to read, speak, and understand English
Exclusion Criteria:
- Subjects with active medical problems
- Subjects on chronic prescription or OTC medications that cannot be stopped 2 weeks prior to and during the study.
- Subjects incapable of multiple blood draws (HCT <30 mg/dL)
- Subjects with a history of rhabdomyolysis
- Subjects with a history of drug-related myalgias
- Subjects with a history or diagnosis of hemorrhagic tendencies or blood dyscrasias
- Subjects with a history of GI bleed or peptic ulcer disease
- Subjects with a recent history of trauma
- Subjects with a recent history of or upcoming plan of surgery
- Subjects that smoke tobacco or have ongoing alcohol or illegal drug use
- Subjects who are pregnant, lactating, or trying to conceive during the study period
- Subjects allergic to rosuvastatin or clopidogrel or any known component of the medications
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Rozuwastatyna
|
Rosuvastatin 20 mg PO x 1
|
Eksperymentalny: Rosuvastatin + clopidogrel
|
Rosuvastatin 20 mg PO x 1
Clopidogrel 300 mg PO x 1 (30 minutes prior to rosuvastatin dose); Clopidogrel 75 mg PO x 1 (24 hours post-rosuvastatin dose)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Pole pod krzywą stężenia (AUC) rozuwastatyny
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 48 godzin
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 48 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Maximum plasma concentration (Cmax) of rosuvastatin
Ramy czasowe: predose, 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24, 36, and 48 hours post-dose
|
predose, 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24, 36, and 48 hours post-dose
|
Time to concentration maximum (Tmax) of rosuvastatin
Ramy czasowe: predose, 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24, 36, and 48 hours post-dose
|
predose, 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24, 36, and 48 hours post-dose
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 listopada 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 listopada 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 lipca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Antagoniści receptora purynergicznego P2Y
- Antagoniści receptora purynergicznego P2
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Antymetabolity
- Środki antycholesteremiczne
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA
- Klopidogrel
- Rozuwastatyna wapń
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-07522
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rosuvastatin
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedZakończony
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedZakończony
-
Ukrainian Medical Stomatological AcademyZakończonyNiekorzystny efekt | Miażdżyca, choroba wieńcowa | Zespół insulinoopornościUkraina