Psychologiczna pierwsza pomoc dzieciom z grupy wysokiego ryzyka – powtarzający się schemat pojedynczego przypadku
4 grudnia 2015 zaktualizowane przez: NORCE Norwegian Research Centre AS
Celem niniejszego badania pilotażowego jest ocena poznawczo-behawioralnej metody „Pierwsza pomoc psychologiczna” zastosowanej w grupie dzieci (11-16 lat) z grupy wysokiego ryzyka wystąpienia problemów psychologicznych.
Uczestnicy są rekrutowani z programu niskoprogowego („Dom Dziecka w Oslo”), w ramach którego udzielane są porady dzieciom podejrzanym o wykorzystywanie fizyczne lub seksualne lub będące świadkami przemocy domowej.
Badanie obejmuje dwanaścioro dzieci i nastolatków, które otrzymują od 2 do 6 sesji poradnictwa.
problemy psychologiczne (np.
lęk, depresja, reakcje na traumę) oraz jakość życia zostaną ocenione przed i po oraz w okresie kontrolnym (po 3, 6 i 12 miesiącach).
Ponadto niektóre objawy będą oceniane codziennie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
11
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oslo, Norwegia
- The Children's House in Oslo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
11 lat do 16 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dzieci/młodzież, które:
- skontaktuj się z „Domem Dziecka w Oslo” po przeżyciu potencjalnego zdarzenia traumatycznego.
- są oceniane jako mające objawy psychiczne związane z potencjalną traumą
- mają od 11 do 16 lat
- wyrazić zgodę na udział w badaniu (zarówno młodzież, jak i jej rodzice/rodzice)
- rozumieć i mówić po norwesku
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci/młodzież z:
- upośledzenie umysłowe
- umiejętności czytania poniżej 8 lat
- psychoza
- zakłada się wysokie ryzyko zachowań samobójczych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pierwsza pomoc psychologiczna
Materiał psychologiczny opracowany dla dzieci i młodzieży, oparty na teorii poznawczo-behawioralnej, służący do strukturyzacji rozmów terapeutycznych i/lub samopomocy.
|
Metoda poznawczo-behawioralna (CBT) konstruująca i skupiająca sesje terapii psychologicznej dzieci i młodzieży narażonych na potencjalną traumę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skorygowana skala wpływu zdarzeń dla dzieci (CRIES)
Ramy czasowe: Rok
|
Rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Inwentarz poznania pourazowego dziecka (CPTCI)
Ramy czasowe: Rok
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Bente SM Haugland, PhD, Centre for Child and Adolescent Mental Health, Western Norway
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RKBU62
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .