- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01640925
Trial of 2% Chlorhexidine Bathing on Nosocomial Infections in the Surgical Intensive Care Unit
Randomized Controlled Trial of 2% Chlorhexidine Bathing on Nosocomial Infections in the Surgical Intensive Care Unit
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Upon study enrollment, patients will be randomized to one of two study arms. Patients in study arm one will receive standard bathing (soap and water or non-medicated cloth) daily. Patients in study arm two will receive a 2% chlorhexidine bath on study day 1 and every 48 hours and a standard bath (soap and water or non-medicated cloths) on study day 2 and every 48 hours. Patients will be followed until ICU day 28 or discharged from the surgical ICU.
Hypothesis: Compared to standard daily bathing, chlorhexidine-based bathing on ICU admission and every 48 hours will decrease the incidence of nosocomial infections.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Surgical Intensive Care Unit, The Methodist Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Admission to the surgical intensive care unit at The Methodist Hospital (Houston, TX)
- Anticipated surgical intensive care unit length of stay of 48 hours or more
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Age less than 18 years old
- Braden score of less than 9 upon admission to the surgical intensive care unit
- Known allergy to chlorhexidine gluconate
- Active skin irritation upon admission to the surgical intensive care unit
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Chlorhexidine gluconate bathing
Upon study enrollment, patients will be bathed with a 2% chlorhexidine gluconate solution on study day 1 and every 48 hours until study completion.
The patient will be bathed using standard bathing (non-medicated cloths or soap and water) on study day 2 and every 48 hours after that.
|
Chlorhexidine gluconate 2% solution applied topically for full body bathing once every 48 hours
Inne nazwy:
|
Komparator placebo: Standard bathing
Upon study enrollment, patients will be bathed using standard bathing (non-medicated cloths or soap and water) daily.
|
The patient will be bathed using standard bathing (non-medicated cloths or soap and water) daily.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Incidence of Nosocomial Infection
Ramy czasowe: Up to 28 days
|
Proportion of patients with one or more incident nosocomial infections. Primary Efficacy Endpoints* (Composite of new nosocomial infection)
(*)Diagnosed using the Centers for Disease Control criteria for hospital acquired infections. Only infections that develop 48 hours or more after study enrollment will be counted as primary endpoints. (**)Ventilator associated pneumonia is defined as pneumonia that developed after 48 hours of mechanical ventilation. |
Up to 28 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Incidence of Skin Irritation
Ramy czasowe: up to 28 days
|
The incidence of new onset skin irritation will be recorded and graded for severity using the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.03.
|
up to 28 days
|
ICU Length of Stay in Days
Ramy czasowe: up to 28 days
|
Number of days in the ICU after enrollment in study until first ICU discharge.
|
up to 28 days
|
Number of Patients With In-hospital Mortality
Ramy czasowe: up to 28 days or until first hospital discharge
|
up to 28 days or until first hospital discharge
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Joshua T Swan, Pharm.D., The Methodist Hospital, Texas Southern University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Powikłania pooperacyjne
- Rany i urazy
- Atrybuty choroby
- Choroba jatrogenna
- Zapalenie płuc związane z opieką zdrowotną
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Zapalenie płuc
- Rana chirurgiczna
- Infekcja rany chirurgicznej
- Infekcja rany
- Infekcje związane z cewnikiem
- Zapalenie płuc związane z respiratorem
- Zakażenie krzyżowe
- Środki przeciwinfekcyjne, lokalne
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki dermatologiczne
- Środki dezynfekujące
- Chlorheksydyna
- Glukonian chlorheksydyny
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00006876
- 1211-0239 (Inny identyfikator: HMRI IRB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chlorhexidine gluconate
-
Ain Shams UniversityZakończonyLaktoferyna z glukonianem żelaza jest skuteczniejsza niż sam glukonian żelaza w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelazaEgipt