Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności tabletek sodowych Montelukastu 10 mg na czczo

22 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne, jednodawkowe, krzyżowe badanie biorównoważności doustnej u zdrowych dorosłych ludzi na czczo.

Jest to otwarte, randomizowane, zbilansowane badanie biorównoważności z dwoma cyklami leczenia, dwoma okresami, dwiema sekwencjami, pojedynczą dawką, naprzemiennymi i doustnymi dawkami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne, jednodawkowe, krzyżowe, doustne badanie biorównoważności tabletek sodowych Montelukastu 10 mg firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indie w porównaniu z SINGULAIR® (zawierającym Montelukast sodu) tabletki 10 mg firmy Merck Sharp & Dohme Ltd., USA u zdrowych, dorosłych ludzi na czczo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hyderabad
      • Balanagar, Hyderabad, Indie, 500 037
        • Bioserve Clinical Research Private Limited

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci zostali wybrani na podstawie następujących kryteriów włączenia:

  • Wyraź pisemną świadomą zgodę.
  • Musi być zdrowym, dorosłym człowiekiem w wieku od 18 do 45 lat (włącznie) o wadze co najmniej 50 kg.
  • Posiadanie wskaźnika masy ciała między 18,0 a 24,9 (włącznie), obliczonego jako waga w kg/wzrost wm2.
  • Musi mieć normalny stan zdrowia, co ustalono na podstawie historii medycznej, badania fizykalnego i badań laboratoryjnych przeprowadzonych w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania. (Wartości laboratoryjne muszą mieścić się w normalnych granicach lub być uznane przez lekarza/badacza za nieistotne klinicznie).
  • Przedmioty kobiece

    • O potencjale rozrodczym stosujących dopuszczalną metodę antykoncepcji w czasie trwania badania, według oceny badacza (badaczy), taką jak prezerwatywy, pianki, żelki, diafragma, wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub abstynencja.
    • Chirurgicznie jałowy (podwiązanie jajowodów obustronnie, obustronne wycięcie jajników lub histerektomia zostało przeprowadzone na osobie)

Kryteria wyłączenia

Pacjenci zostali wykluczeni na podstawie następujących kryteriów podczas badań przesiewowych i podczas badania:

  • Niezdolny do zrozumienia świadomej zgody.
  • Skurczowe ciśnienie krwi poniżej 90 mm Hg lub powyżej 140 mm Hg.
  • Rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 60 mm Hg lub powyżej 90 mm Hg.
  • Temperatura w jamie ustnej jest niższa niż 95,0°F lub wyższa niż 98,6°F.
  • Tętno poniżej 50/min lub powyżej 100/min.
  • Historia nadwrażliwości lub idiosynkratycznej reakcji na badany produkt leczniczy lub inne pokrewne leki.
  • Wszelkie dowody upośledzenia funkcji nerek, wątroby, serca, płuc lub przewodu pokarmowego.
  • Spożycie grejpfruta w ciągu ostatnich dziesięciu dni przed zameldowaniem, w każdym okresie.
  • Regularny palacz, który ma nawyk palenia więcej niż dziewięciu papierosów dziennie i ma trudności z powstrzymaniem się od palenia w okresie pobierania próbki.
  • Nawyk alkoholizmu i trudność w powstrzymaniu się od alkoholu w okresie pobierania próbek.
  • Trudności w powstrzymaniu się od jedzenia lub napojów zawierających ksanten (takich jak herbata, kawa, czekoladki i napoje typu cola) w okresie pobierania próbki.
  • Przyjmowanie leków dostępnych bez recepty (OTC) lub przepisanych na receptę oraz leków modyfikujących enzymy lub leków ogólnoustrojowych w ciągu ostatnich 30 dni przed podaniem dawki.
  • Klinicznie istotne nieprawidłowości i/lub z istotnymi chorobami.
  • Potwierdzony pozytywny wynik testu na obecność alkoholu.
  • Potwierdzony wynik pozytywny w przypadku wybranego narkotyku.
  • Uczestniczył w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym z użyciem eksperymentalnego leku/oddanej krwi w ciągu ostatnich 90 dni przed datą rozpoczęcia badania.
  • Potwierdzony pozytywny test ciążowy z moczu.
  • Kobieta, u której wykryto ciążę, karmi piersią lub która prawdopodobnie zajdzie w ciążę podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tabletki sodowe Montelukastu
Tabletki sodowe Montelukastu 10 mg firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited
Montelukast sodowy tabletki 10mg
Inne nazwy:
  • POJEDYNCZA
Aktywny komparator: POJEDYNCZA
(zawierające Montelukast sodu) tabletki 10mg firmy Merck Sharp & Dohme Ltd., USA
Montelukast sodowy tabletki 10mg
Inne nazwy:
  • POJEDYNCZA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Powierzchnia pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: Próbki krwi pobrano przed podaniem dawki (0,00) i 0,50, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,25, 3,50, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 1 6.00 i 24.00 po- dawka
Próbki krwi pobrano przed podaniem dawki (0,00) i 0,50, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,25, 3,50, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 1 6.00 i 24.00 po- dawka

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Montelukast sodowy

Subskrybuj