Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie winblastyny ​​w połączeniu z nilotynibem u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych (VINILO)

24 maja 2022 zaktualizowane przez: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Badanie fazy I-II dotyczące stosowania winblastyny ​​w skojarzeniu z nilotynibem u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z glejakiem opornym na leczenie lub nawracającym o niskim stopniu złośliwości

Wieloośrodkowe, otwarte, prospektywne badanie obejmujące kolejno badanie fazy I, a następnie badanie fazy II. Faza I: Otwarte, nierandomizowane, sekwencyjne zwiększanie dawki obu leków, winblastyny ​​i nilotynibu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Glejaki niskiego stopnia (LGG) są najczęstszym typem guza mózgu u dzieci. Często są chemiowrażliwe. Jednak ponad 50% tych nowotworów ulegnie progresji w ciągu pierwszych 5 lat po rozpoczęciu leczenia i wymaga terapii drugiego rzutu. W większości przypadków pacjenci są jeszcze młodzi, a ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z radioterapią będzie wymagać innego leczenia. Jeśli guz nie reaguje na chemioterapię pierwszego rzutu, rokowanie pogarsza się, a 25% zgonów w ciągu pierwszych 5 lat dotyczy glejaków nerwu wzrokowego. Winblastyna (Velbe®) jest skutecznym lekiem na glejaki o niskim stopniu złośliwości, wykazującym zarówno działanie antyproliferacyjne, jak i antyangiogenne. Aktualizacja kanadyjskiej fazy II cotygodniowej dawki winblastyny ​​(6 mg/m²/tydzień) wykazała jedną całkowitą odpowiedź (CR), trzy częściowe odpowiedzi (PR) i 9 mniejszych odpowiedzi (MR) u pierwszych 31 pacjentów. Roczny wskaźnik przeżycia bez progresji choroby (PFS) wyniósł 57%. Tolerancja leczenia jest wystarczająca, co pozwala na przedłużoną terapię podtrzymującą, jak w histiocytozie z komórek Langerhansa i anaplastycznym chłoniaku z dużych komórek (ALCL). Dane te zachęcają do dalszego testowania tego podejścia w glejakach dziecięcych o niskim stopniu złośliwości.

Nilotynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej (TKI), o którym wiadomo, że wpływa na receptory c-Kit, DDR1 i PDGF alfa i beta. PDGF jest czynnikiem wzrostu normalnych i nowotworowych astrocytów i oligodendrocytów. Ponadto receptory PDGF ulegają ekspresji na naczyniach dziecięcych glejaka o niskim stopniu złośliwości. Od czasu do czasu zgłaszano odpowiedź guza na tę klasę TKI. W monoterapii ta klasa TKI była dobrze tolerowana przez dzieci, w tym te z guzami mózgu. Wykorzystując różne mechanizmy antyangiogenne, ich ograniczoną i nienakładającą się toksyczność, winblastyna i nilotynib mogą odgrywać interesującą rolę w leczeniu dziecięcego glejaka o niskim stopniu złośliwości. Nilotynib poprzez interakcje PDGFRA i c-kit może również zakłócać zręb guza, który jest kluczowym czynnikiem wzrostu guza, jak pokazano w mysim modelu NF1. Oba leki mają również działanie immunostymulujące, zwłaszcza na komórki dendrytyczne, co będzie badane podczas leczenia wybranych pacjentów. Przed fazą II oceniającą skuteczność połączenia w porównaniu z winblastyną jako pojedynczym środkiem, nilotynib i winblastyna muszą być podawane w rosnących dawkach w celu określenia zalecanych dawek każdego środka w przypadku podawania w połączeniu. Ta część I fazy badania jest uzasadniona możliwością interakcji dwóch leków będących substratami cytochromu P450 CYP3A4. Dawka początkowa nilotynibu (115 mg/m2 pc. BID) będzie wynosić 50% zalecanej dawki stosowanej w monoterapii u dorosłych (800 mg/dobę: 400 mg BID = 230 mg/m2 BID). Dawka początkowa winblastyny ​​będzie wynosić 50% zalecanej dawki w przypadku stosowania w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi (tj. 3 mg/m2 pc. raz w tygodniu). Uzasadnia to uzyskanie danych farmakokinetycznych obu leków stosowanych łącznie. Trwa badanie fazy I oceniające nilotynib jako pojedynczy lek w pediatrii w nowotworach hematologicznych, prowadzone przez ITCC i grupę COG, badające poziomy dawek od 230 mg/m2 do 460 mg/m2 dwa razy na dobę. Wyniki tego badania fazy I, spodziewane do 2012 r., oraz dane z obecnego badania zostaną wzięte pod uwagę przy podejmowaniu decyzji, czy można otworzyć wyższy poziom dawki dla nilotynibu (350 mg/m2 BID).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

144

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, A-1090
        • Medical University of Vienna
      • Copenhagen, Dania, DK - 2100
        • Rigshospitalet
    • Val De Marne
      • Villejuif, Val De Marne, Francja, 94805
        • Gustave Roussy
      • Barcelona, Hiszpania, 08950
        • Fundació Sant Joan de Déu
      • Rotterdam, Holandia, 3015GJ
        • Erasmus MC/Sophia Children's Hospital
      • Bern, Szwajcaria, 3008
        • Swiss Pediatric Oncology Group
      • Padua, Włochy, 35128
        • University Hospital of Padua
    • Birmingham
      • Edgbaston, Birmingham, Zjednoczone Królestwo, B15 2TT
        • Cancer Research UK Clinical Trials Unit School of Cancer Sciences University of Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 16 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pisemna świadoma zgoda podpisana przez pacjenta, rodziców lub przedstawiciela prawnego oraz zgoda małoletniego dziecka.
  2. Wiek: od 6 miesięcy do < 21 lat w momencie rozpoczęcia badania
  3. Histologicznie potwierdzony glejak o niskim stopniu złośliwości u pacjentów innych niż NF1 (nie jest wymagana dalsza biopsja na początku badania). U pacjentów z NF1 biopsja nie jest wymagana w celu potwierdzenia radiologicznego rozpoznania glejaka o niskim stopniu złośliwości.
  4. Nawrót lub guz oporny na leczenie po co najmniej jednej terapii pierwszego rzutu, nie uwzględniający wyłącznie zabiegu chirurgicznego.
  5. Choroba podlegająca ocenie na morfologicznym MRI
  6. Wynik stanu sprawności według Karnofsky'ego >=70% dla pacjentów w wieku >12 lat lub wynik Lansky'ego >=70% dla pacjentów w wieku <=12 lat, w tym pacjentów z niedowładem ruchowym spowodowanym chorobą.
  7. Oczekiwana długość życia >= 3 miesiące.
  8. Odpowiednia funkcja narządów:

    • Prawidłowa czynność krwiotwórcza: neutrofile ³1,0 x 109/L, płytki krwi ³100 x 109/L; hemoglobina ³8 g/dL
    • Właściwa czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 x GGN dla wieku 0 - 1 rok: <= 40 µmol/l

      1–15 lat: <= 65 µmol/l 15–20 lat: <= 110 µmol/l W przypadku, gdy stężenie kreatyniny w surowicy przekracza 1,5 ULN w zależności od wieku, klirens kreatyniny musi wynosić > 70 ml/min/1,73 m2 lub pomiar współczynnika przesączania kłębuszkowego >70% wartości oczekiwanej

    • Odpowiedni poziom elektrolitów: potas, magnez, fosfor, wapń całkowity Dolna granica normy (DGN)
    • Odpowiednia czynność wątroby: bilirubina całkowita <=1,5 x GGN; AspAT i AlAT <=2,5 x GGN.
    • Brak neuropatii obwodowej >= stopień 2 (Zdarzenie niepożądane według wspólnych kryteriów toksyczności, NCI CTCAE v4.0)
    • Odpowiednia czynność serca:

    Frakcja skracania (SF) >= 28% (35% dla dzieci <3 lat) i frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) >= 50% na początku badania, jak określono w badaniu echokardiograficznym

    Brak wydłużenia odstępu QTc (QTc > 450 ms w wyjściowym EKG, przy użyciu wzoru QTcF) lub innych klinicznie istotnych komorowych lub przedsionkowych zaburzeń rytmu

  9. Okres wymywania co najmniej

    • 3 tygodnie w przypadku chemioterapii wstępnej,
    • 6 tygodni w przypadku chemioterapii zawierającej nitrozomocznik,
    • 2 tygodnie w przypadku leczenia samą winkrystyną
    • 6 tygodni w przypadku radioterapii
  10. Możliwość otrzymania schematu leczenia wskazanego w protokole
  11. Pacjenci w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i do 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego <= 7 dni przed rozpoczęciem stosowania nilotynibu i (lub) winblastyny.
  12. Pacjenci już leczeni jednym z dwóch leków mogą zostać włączeni do badania pod warunkiem, że ponowna prowokacja tym samym lekiem może zostać uznana za akceptowalną

Kryteria wyłączenia:

  1. Jednoczesne leczenie przeciwnowotworowe
  2. Brak powrotu do <stopnia 2. ostrych skutków toksycznych wszystkich wcześniejszych chemioterapii, immunoterapii lub radioterapii
  3. Znana nietolerancja lub nadwrażliwość na winblastynę
  4. Występowanie innej ciężkiej choroby ogólnoustrojowej
  5. Niekontrolowane infekcje niereagujące na antybiotyki, leki przeciwwirusowe lub leki przeciwgrzybicze,
  6. Każda współistniejąca choroba, która w opinii badacza może zakłócać leczenie i ocenę pacjenta
  7. Upośledzenie funkcji przewodu pokarmowego lub choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco zmienić wchłanianie nilotynibu.
  8. Jednoczesne leczenie silnymi inhibitorami cytochromu P450 CYP3A4 (np. leki przeciwpadaczkowe, patrz pełna lista w Załączniku 5).
  9. Jednoczesne leczenie lekami przeciwarytmicznymi i innymi lekami wydłużającymi odstęp QT (chlorochina, halofantryna, klarytromycyna, haloperydol, metadon, moksyfloksacyna, beprydyl, cyzapryd i pimozyd). Listę związków wydłużających odstęp QT można znaleźć na stronie http://www.azcert.org/medical-pros/druglists/drug-lists.cfm (Załącznik 6)
  10. Upośledzona czynność serca, w tym jedno z poniższych:

    • Klinicznie istotna brachykardia spoczynkowa (<50 uderzeń na minutę).
    • QTc > 450 ms w wyjściowym EKG. Jeśli odstęp QTc >450 ms i elektrolity nie mieszczą się w prawidłowym zakresie, należy skorygować elektrolity, a następnie ponownie zbadać pacjenta pod kątem odstępu QTc.
    • Inna klinicznie istotna niekontrolowana choroba serca (np. niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca lub niekontrolowane nadciśnienie).
    • Historia lub obecność klinicznie istotnych tachyarytmii komorowych lub przedsionkowych (w tym wrodzony zespół wydłużonego QT lub znany wywiad rodzinny w kierunku wrodzonego zespołu wydłużonego QT)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: WINILO

Ramię VINILO: Winblastyna i nilotynib podawane w skojarzeniu z RD określoną w części fazy I:

  • Winblastyna: podawana w 15-minutowym wlewie raz w tygodniu w dniach 1, 8, 15 i 22 każdego 28-dniowego cyklu.
  • Nilotynib (Tasigna®): doustnie BID podawany w sposób ciągły w dniach 1-28 Zalecane dawki kombinacji leków zostaną ponownie rozważone w fazie pośredniej badania fazy II po analizie opóźnionej toksyczności występującej u pierwszych 20 pacjentów leczonych na początku RD (projekt adaptacyjny).
  • Winblastyna: podawana w 15-minutowym wlewie raz w tygodniu w dniach 1, 8, 15 i 22 każdego 28-dniowego cyklu.
  • Nilotynib (Tasigna®): doustnie BID podawany w sposób ciągły w dniach 1-28
Aktywny komparator: Kontroluj tylko winblastynę

Ramię kontrolne zawierające wyłącznie winblastynę:

· Winblastyna 6 mg/m2 podawana w 15-minutowym wlewie raz w tygodniu w dniach 1, 8, 15 i 22 każdego 28-dniowego cyklu.

Każdy 28-dniowy cykl jest powtarzany w dniu 29/dniu 1.

W obu leczonych grupach, w przypadku ciężkich toksyczności hematologicznych i (lub) niehematologicznych podczas leczenia, nastąpi zmniejszenie dawki i/lub opóźnienie podania.

Winblastyna zostanie czasowo wstrzymana w przypadku neutropenii <1 x 109/l lub trombopenii < 75 x 109/l. Można go ponownie rozpocząć w zmniejszonej dawce po całkowitym wyzdrowieniu.

Pacjenci odnoszący korzyści z badanego leku mogą kontynuować do 12 cykli, o ile stosunek toksyczności do korzyści jest odpowiedni.

· Winblastyna 6 mg/m2 podawana w 15-minutowym wlewie raz w tygodniu w dniach 1, 8, 15 i 22 każdego 28-dniowego cyklu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: oceniane w górę od randomizacji do progresji nowotworu lub zgonu, niezależnie od ocenianej przyczyny, do 24 miesięcy
PFS obliczony jako odstęp czasu między datą rozpoczęcia badania a datą progresji nowotworu lub zgonu (bez względu na przyczynę zgonu). Progresja zostanie określona radiologicznie (>25% wzrost w pomiarach dwuwymiarowych lub pojawienie się nowych zmian w porównaniu z wartością wyjściową lub najlepszą odpowiedzią po rozpoczęciu leczenia) lub klinicznie na podstawie nowych objawów związanych z progresją nowotworu (znaczne zmniejszenie ostrości wzroku). ostrość, nowy lub pogłębiający się deficyt neurologiczny). Wodogłowie nie jest uważane za postęp per se.
oceniane w górę od randomizacji do progresji nowotworu lub zgonu, niezależnie od ocenianej przyczyny, do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jacques GRILL, MD, Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj