Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Construction-LBD (apraksja konstrukcyjna w chorobie Alzheimera (AD) i otępieniu Lewy'ego (LBD))

18 listopada 2013 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Apraksja konstrukcyjna w chorobie Alzheimera (AD) i otępieniu z ciałami Lewy'ego (LBD)

Choroba Alzheimera (AD) i otępienie z ciałami Lewy'ego (LBD) to dwie często występujące patologie neurodegeneracyjne. Różnią się ekspresją, ewolucją, ale mają te same cechy, które sprawiają, że ich diagnoza nie jest łatwa.

Apraksja konstrukcyjna została opisana w obu chorobach. Mechanizmy leżące u podstaw były mniej zbadane i mogą być różne w AD i LBD.

Definicja apraksji konstrukcyjnej jest czysto opisowa i niewiele modeli jest niejednoznacznych.

Przyjmuje się, że zadania rysunkowe obejmują zdolności wzrokowo-percepcyjne i wzrokowo-przestrzenne, funkcje wykonawcze i pamięć roboczą oraz umiejętności czysto „konstrukcyjne”.

Jeśli chodzi o różne badania, zdolności wzrokowo-percepcyjne są poważniej upośledzone w LBD niż w AD i są uważane za wczesny objaw choroby.

Deficyty funkcji wykonawczych są udokumentowane w AD i LDB i mogą przyczynić się do upośledzenia rysunku.

Możliwe jest zrekompensowanie zaburzeń planowania poprzez podanie pacjentowi najlepszej strategii do zastosowania.

Jeżeli upośledzenie rysowania się utrzymuje, powinno to wynikać z innych mechanizmów, takich jak deficyty wzrokowo-percepcyjne, wzrokowo-przestrzenne czy konstruktywne.

Badacze sugerują, że podanie najlepszej strategii planowania pomoże większej liczbie pacjentów z AD, u których przewiduje się niepowodzenie z powodu upośledzenia funkcji wykonawczych, niż w grupie LDB, która ma wykazywać deficyty wzrokowo-percepcyjne. Zostanie zaproponowany rezonans magnetyczny w celu zbadania obszarów mózgu zaangażowanych w apraksję konstrukcyjną.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • choroba Alzheimera czy otępienie z ciałami Lewy'ego
  • ≥ 45 lat
  • upośledzenie funkcji poznawczych jest łagodne do umiarkowanego
  • mówiący po francusku
  • obecny jest opiekun
  • Świadoma zgoda jest podpisywana przez pacjenta i p.i.

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazanie do rezonansu magnetycznego
  • Inne choroby neurologiczne (FTD, guz mózgu, choroba naczyniowa…)
  • Choroby psychiczne (schizofrenia, duża depresja, zaburzenia psychotyczne, melancholia…)
  • Pacjent, który nie chce być informowany w przypadku wykrycia nieprawidłowości
  • Deficyty widzenia lub słuchu lub niepełnosprawność ruchowa, które mogą zakłócać testy poznawcze
  • Pacjent uczestniczący w protokole wyłącznym lub w okresie wykluczenia
  • Kobieta w ciąży
  • Osoba objęta administracyjnym lub prawnym środkiem pozbawienia wolności
  • Osoba podlegająca prawnemu środkowi ochrony lub nadzorowi administracyjnemu
  • Osoba niezdolna do wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Choroba Alzheimera (AD)
Test figury Reya i MRI
Eksperymentalny: Otępienie z ciałami Lewy'ego (LBD)
Test figury Reya i MRI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik uzyskany w teście figury Reya z pomocą strategii planowania przez pacjentów z LBD w porównaniu z wynikiem uzyskanym przez pacjentów z AD.
Ramy czasowe: Przy włączeniu
Przy włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Alzheimera

Badania kliniczne na MRI

Subskrybuj